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本文将不同剂型的药物涂于驻极体膜上,再作用于小鼠皮肤,用紫外分光光度计研究药物的体外皮肤通透量.结果:当药物制成凝胶型或O/W型软膏,驻极体组和对照组的药物皮肤透过量无明显差异;若选用易于渗透的纯液体药物水杨酸甲酯作为研究对象,驻极体组和对照组的药物皮肤透过量有明显差异.结论:药物剂型对驻极体促进体外透皮释药有较大影响.