喹唑啉二硒钠类化合物的合成及生物活性研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：julia_203

【摘要】

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　　以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料，依次经过与甲酰胺反应闭环、与三氯氧磷或氯化亚砜氯化、与二硒化钠反应合成了一系列喹唑啉二硒钠类化合物，各目标化合物经IR

【作者】

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刘刚曹琨刘希光徐胜广孙林黄银久

【机构】

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鲁东大学化学与材料科学学院,烟台,264025

【出处】

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中国化学会第29届学术年会

【发表日期】

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2014年期

【关键词】

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喹唑啉类化合物反应合成体外抗癌活性邻氨基苯甲酸 MDA-MB-231细胞目标化合物药剂浓度

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　　以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料，依次经过与甲酰胺反应闭环、与三氯氧磷或氯化亚砜氯化、与二硒化钠反应合成了一系列喹唑啉二硒钠类化合物，各目标化合物经IR、1H NMR、13C NMR等波谱确证了其结构.体外抗癌活性测试表明，部分化合物显示出优异体外抗癌活性.化合物lg027在10μM药剂浓度下，对乳腺癌MDA-MB-231细胞作用72h的抑制率达99.19±9.96％，优于对照药剂Epirubicin Hydrochloride和Gefitinib.

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