新生儿缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-Ischemic Brain Damage,HIBD)是指围产期窒息而导致的胎儿或新生儿脑损伤,是引起新生儿急性死亡和慢性神经系统损伤的主要原因,严重危害新生儿健康,病情重、病死率和致残率高.大量研究发现,通过移植具有多向分化潜能的神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)能减少HIBD新生大鼠模型由于局部缺血而导致的神经细胞死亡,使之运动能力、学习记忆能力均得到提高.而将经过基因修饰的神经干细胞进行移植,有望对HIBD的治疗提供一个崭新的思路. 神经干细胞是良好的基因治疗的载体，通过外源基因修饰神经干细胞进行转基因细胞移植治疗，在达到神经再生目的的同时，也可以达到基因治疗的目的。目前对干细胞进行移植的主要途径包括：脑内移植、血液移植和脑脊液移植等。HIBD患者往往病情重，发展快，早诊早治对病人的预后至关重要。血液移植途径中的静脉注射移植由于操作简单，能在病人病情确诊之后立即实施，无须像脑移植那样进行一系列准备工作，从而节省了时间，保障了移植效果。因此在本实验中我们选择7d龄清洁级SD大鼠建立单侧缺氧缺血性脑损伤的模型，24h后通过鼠尾静脉注射的方式移植NSCs和基因工程神经干细胞NSCs-IGF -1。对移植后ld、7d、14d和21d大鼠进行观察，检测移植效果。 基因修饰神经干细胞NSCs-IGF-1移植对新生大鼠HIBD的治疗取得了较为满意的效果，但是人和动物之间的差别，使得这种新的治疗方法在临床应用之前还要考虑安全性问题。