【摘 要】
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目的：探讨在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中c-kit与类胰蛋白酶(tryptase)的关系,为寻找AML新的治疗靶点提供分子学依据.
方法：收集AML患者骨髓单个核细胞,r
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院血液科,辽宁沈阳110001
【出 处】
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全国第八届输血医学学术年会、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)输血前试验及输血治疗共识专题研讨会、中华医学会第一届临床输血
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目的：探讨在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中c-kit与类胰蛋白酶(tryptase)的关系,为寻找AML新的治疗靶点提供分子学依据.
方法：收集AML患者骨髓单个核细胞,real-time RT-PCR检测c-kit和tryptase mRNA的表达水平.重组人干细胞因子(rhSCF)作用U937细胞后,流式细胞术检测CD117表达,real-time RT-PCR、ELISA及western blot检测tryptase表达.
结果：AML患者tryptase及c-kit mRNA水平均高于正常对照组,且两者存在显著正相关(r=0.554).体外实验发现rhSCF可促进U937细胞表达CD117,SCF/c-kit活化后可促进U937细胞tryptase mRNA及蛋白的表达,同时促进U937细胞分泌tryptase.
结论：SCF/c-kit信号系统的活化是AML细胞表达tryptase的机制之一,tryptase可能是伴c-kit高表达的AML新的治疗靶点.
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