【摘 要】
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野生大豆具有极强的耐盐碱能力,是耐盐碱基因克隆的理想供体材料.前期研究中,通过基因芯片技术,构建了野生大豆盐碱胁迫基因表达谱及基因调控网络.本研究针对获得的盐碱胁迫差异表达基因-GsRLCK,同源克隆获得其全长基因序列,生物信息学分析显示GsRLCK编码类受体胞质蛋白激酶,无胞外结构域.Real-time PCR分析显示,GsRLCK基因表达受盐碱、干旱、ABA胁迫诱导,亚细胞定位分析表明GsRL
【机 构】
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东北农业大学 生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030
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野生大豆具有极强的耐盐碱能力,是耐盐碱基因克隆的理想供体材料.前期研究中,通过基因芯片技术,构建了野生大豆盐碱胁迫基因表达谱及基因调控网络.本研究针对获得的盐碱胁迫差异表达基因-GsRLCK,同源克隆获得其全长基因序列,生物信息学分析显示GsRLCK编码类受体胞质蛋白激酶,无胞外结构域.Real-time PCR分析显示,GsRLCK基因表达受盐碱、干旱、ABA胁迫诱导,亚细胞定位分析表明GsRLCK蛋白定位于细胞膜,组织表达特异性分析表明GsRLCK在植物不同组织和器官中均表达.此外,GsRLCK基因超量表达降低了植物对ABA的敏感性,提高了植物对高盐、干旱胁迫的耐性.Real-time PCR分析表明GsRLCK基因调控ABA应答基因、ABA信号通路关键基因及高盐、干旱胁迫应答基因的表达.本研究将为大豆耐逆转基因育种提供宝贵的基因资源,为研究蛋白激酶在植物耐逆过程中的作用机制提供重要的理论支撑.
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