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本实验以中国牙鲆淋巴囊肿病毒(Lymphosystis Disease Virus,LCDV-cn)主要衣壳蛋白(major capsid protein,MCP)基因的中间保守序列为目标基因,设计了一套特异性引物,可扩增出172bp的病毒DNA片段,该引物的最小DNA检出量为0.0183ng.用PCR法从人工感染淋巴囊肿病毒3天的牙鲆血、鳃、肝、脾、肠、胃及自然发病牙鲆的肿瘤中,检测到了LCDV的存在.本实验结果证明,PCR法对于早期检测LCDV是有效的.