【摘 要】
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运用电子克隆技术并通过RT-PCR验证获得了小麦TaVAMP714的全长cDNA；其开放阅读框长度669bp,编码222个氨基酸.分析表明,Ta VAM P714含有保守的Longin亚家族和Synaptobrevin
【机 构】
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旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学植物保护学院,杨凌712100
【出 处】
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中国植物病理学会2014年学术年会
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运用电子克隆技术并通过RT-PCR验证获得了小麦TaVAMP714的全长cDNA；其开放阅读框长度669bp,编码222个氨基酸.分析表明,Ta VAM P714含有保守的Longin亚家族和Synaptobrevin亚家族.qRT-PCR显示以脱落酸(ABA)对TaVAMP714的诱导最为强烈,乙烯利(ETH)和茉莉酸甲酯(MeJA)次之.另外,干旱(PEG)和盐胁迫(NaCl)胁迫诱导TaVAMP714上调表达,而机械损伤(Wound)和冷胁迫(Cold)不诱导TaVAMP714表达.在小麦与条锈菌非亲和互作体系中,TaVAMP714受条锈菌诱导略微上调表达,而TaVAMP714在亲和反应中表达量中数倍于非亲和组合表达量,表明TaVAMP714可能是感病基因.病毒诱导的基因沉默表明,沉默TaVAMP714基因后接种条锈菌,小麦对于条锈菌的抗病性增强,感病性减弱,并且在亲和小种上出现少许的产孢,ROS面积增大,证明TaVAMP714参与了小麦对条锈菌的感病反应.
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