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以浓缩纯化的赤羽病病毒作为抗原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,以昆虫杆状病毒表达系统所获得的重组AKAV-G1蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测,经过三次筛选克隆,最终获得8株能稳定分泌抗体的单克隆细胞株,并对8株McAb进行了亚类鉴定及生物学活性分析。结果表明：8株McAb中有5株为IgM,1株IgG2a,另外2株为IgG1,所有单克隆抗体的轻链均为k链,而且所获得的8株McAb均与AKAv有良好的特异性反应;中和活性试验表明8株McAb中有5株具有中和AKAV活性。