Marshall韧带及静脉

来源 :2016中国心电学论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chinaiddm599
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
Marshall静脉(vein of Marshall,VOM)和Marshall韧带(ligament of Marshall,LOM)的基础和临床电生理已经被电生理学家关注几十年.它们的功能早已超越左上腔静脉的残存物,涉及心房颤动的发病机制,既被看作房颤的局灶起源,也是交感神经和副交感神经分布与左心房组织联系的媒介,促进房颤的维持.因此,VOM和LOM在房性心律失常的消融治疗中成为大家关注的一个重要靶点,很可能为房颤的治疗和改善房颤患者的预后带来新的机遇.本文对Marshall韧带和Marshall静脉的解剖结构、生理基础及针对其所做的相应研究相关成果做一综述.
其他文献
心脏钠离子通道是由核心α亚基(Nav1.5)和辅助性β亚基构成的糖基化多肽复合体.自从在LQT家系中发现心脏钠离子通道α亚基的编码基因SCN5A第一个突变以来,目前已经发现数百个
室颤所致心脏骤停可以由药物诱发,然而尚未完全阐明其临床机制.药物引发的心律失常最常见为长QT综合征.在长QT综合征中,包括抗组胺药物和抗生素在内的各种药物可以阻滞与心肌
伊伐布雷定是全球第一种选择性If通道阻滞剂,其在减慢心率的同时不影响心肌收缩力和心脏传导。多项研究显示伊伐布雷定通过减慢患者心率,可在原来治疗的基础上进一步改善患者的
会议
在遗传性心律失常的历史发展进程中,长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)和Brugada综合征(Brugada syndrome,BrS)是临床上常见的心电疾病,分别被发现于1957年和1992年.因其可
会议
Brugada综合征(BrS)是遗传性心律失常的一种,属于家族性原发心电疾病,典型心电图表现有"三联征":右束支传导阻滞、右胸导联(V1~V3)ST段呈穹窿形或马鞍形抬高、T波倒置,患者常
会议
Brugada综合征(Brugada Syndrome,BrS)是表现为心电图上右胸导联(V1~V3导联)ST段下斜型抬高,无结构性心脏病,心源性猝死风险增高的一类遗传性综合征.自1992年该综合征被首次描
会议
致心律失常性右心室心肌病(arrhythmogenicright ventricular cardiomyopathy,ARVC)亦称致心律失常性右心室发育不良(arrhythmogenic rightventricular dysplasia,ARVD),有时
会议
Brugada综合征是以潜在恶性心律失常风险和心脏性猝死(SCD)为特征的遗传性疾病.自从1992年由Brugada兄弟报道Brugada综合征以来,该病已经从一种少见病发展成为年轻人猝死的常
会议
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia,CPVT)是一种以运动或情绪激动而诱发双向型和(或)多形性室性心动过速为特征的恶
会议
遗传性心律失常性心脏病包括原发性心律失常综合征和心肌病.原发性心律失常综合征主要包括先天性长QT综合征(LQTS)、Brugada综合征(BrS)、儿茶酚胺敏感性室性心动过速(CPVT),
会议