【摘 要】
：
目的：观察滋肾阴泻相火中药对环境内分泌干扰物(EEDs)壬基酚(NP)及双酚A(BPA)的拟雌激素活性的拮抗作用,探讨该中药拮抗EEDs拟雌激素活性的作用机制。方法：三周龄雌性SD大鼠染毒组单纯喂饲壬基酚(NP100mg/kg)或壬基酚与双酚A (NP50mg/kg+BPA 200mg/kg)联合喂饲，治疗组以滋肾阴泻相火中药与染毒物同时喂饲，对照组喂饲溶剂玉米油，疗程15天，分别检测子宫湿重及脏
【机 构】
：
首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院 100026 复旦大学附属儿科医院 200032
【出 处】
：
2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
论文部分内容阅读
目的：观察滋肾阴泻相火中药对环境内分泌干扰物(EEDs)壬基酚(NP)及双酚A(BPA)的拟雌激素活性的拮抗作用,探讨该中药拮抗EEDs拟雌激素活性的作用机制。方法：三周龄雌性SD大鼠染毒组单纯喂饲壬基酚(NP100mg/kg)或壬基酚与双酚A (NP50mg/kg+BPA 200mg/kg)联合喂饲，治疗组以滋肾阴泻相火中药与染毒物同时喂饲，对照组喂饲溶剂玉米油，疗程15天，分别检测子宫湿重及脏器系数、采用实时定量一聚合酶链反应((Realtime-PCR)方法检测卵巢的StAR,CYP11A1, CYP19a1, 17p-HSD, CYP17a1, 3β-HSD基因和应用Western blot方法检测Star, CYP11A1, CYP19a1蛋白表达水平，各组间相互对比。结果：染毒组与对照组比较子宫湿重、脏器系数增加，卵巢stAR, CYP 11 A,CYP 19a1的基因及蛋白表达水平明显上调(p＜0. 05 )；而治疗组与染毒组比较子宫湿重、脏器系数降低，stAR, CYP11A的基因及蛋白表达水平显著下调(P＜0.05)。结论：EEDs对生殖器官具有显著的拟雌激素作用，而滋肾阴泻相火中药对EEDs的拟雌激素活性具有显著的拮抗作用。中药的治疗干预可明显抑制EEDs染毒大鼠卵巢的雌激素生物合成的促进作用，这可能是所用中药有效拮抗EEDs拟雌激素活性的主要作用机制之一。
其他文献
目的：应用彩色多普勒超声心动图(2DE)及生化指标检测蒽环类抗肿瘤药物(ANT)引起的心脏毒性，并评价各检测指标的价值。方法：选择2003年8月-2009年3月在上海儿童医学中心血液肿瘤科明确诊断并接受ANT治疗、疗程全部结束并达完全缓解的白血病、实体肿瘤患儿66例。采用2DE检测患儿心脏一般结构,左室收缩功能,左、右室舒张功能,左、右室心肌工作指数(MPI),左、右室基底段收缩期组织多普勒运动速
目的：探讨儿童感染后闭塞性细支气管炎(B0)临床及影像学特征、支气管肺泡灌洗(BAL)疗效及灌洗液(BALF)细胞学特点。方法：某院26例诊断为感染后BO的患儿，均行纤维支气管镜检查。分析其病原、临床特征、肺高分辨CT(HRCT)、血T细胞亚群、BALF细胞学特点及BAL疗效。结果：26例BO均继发于重症肺炎后，病原为腺病毒感染12例，肺炎支原体感染10例，麻疹病毒感染1例，呼吸道合胞病毒感染1例
目的：提高对儿童弥漫性泛细支气管炎的诊断及治疗水平。方法：回顾性分析广西医科大学儿科2010年收治的同一家族中3例弥漫性泛细支气管炎患者的临床表现、家族史、相关实验室检查、肺功能、影像学表现，并追踪其治疗效果。结果：临床表现包括：持续咳嗽、咯痰、活动后呼吸困难，伴慢性副鼻窦炎。冷凝集试验(CHA)阴性。肺功能示中-重度混合性通气功能障碍(阻塞为主)，轻-中度弥散功能障碍。高分辨率CT(HRCT)主
目的：拟通过对359例甲基丙二酸尿症患者的回顾性调查，研究中国患者的疾病类型及发病特点。方法：1996年8月至2011年7月，通过气相色谱质谱联用分析尿有机酸检测诊断并随访的甲基丙二酸尿症359例。采用免疫荧光偏振法检测血液、尿液总同型半肤氨酸，鉴别是否合并同型半肤氨酸血症，采用串联质谱分析进行血液氨基酸、酷酞肉碱谱测定，对部分患者进行了基因诊断，根据疾病类型进行个体化药物与饮食治疗。结果：359
目的：通过GNPTG基因分析首次在国内确诊3例黏脂贮积症MLⅢ型Υ亚型患者.进一步了解此病临庆表型的特征及异质性。方法：GNPTG基因分析：取得知情同意后留取患者DNA, PCR扩增此基因所有外显子后直接测序。结果：在GNPTG基因第7和第8外显子发现了三个纯合突变，包括重复突变c.515dupC，p.H172Pfs27X，剪切突变c.609+1G>C和错义突变c.425G>A,P.C142Y。父
目的：通过对黏多糖贮积症Ⅱ型患者家系IDS基因突变谱研究，综合分析IDS基因突变的热点区域、突变方式，并试图探讨基因型与表型的关系。方法：以46例黏多糖贮积症II型患者家系为研究对象，进行(1)全部9个外显子突变检测(2)进行基因一假基因重组突变分析；(3)对1例女性患者在确认碱基变异的基础上进行X染色体失活分析及RNA分析。结果：(1)在本组46位患者的IDS基因中共发现36种突变或变异，（2）
目的：回顾性总结男性儿童同性性早熟的病因及临床特点，指导临床。方法：对22年(1988年1月至2009年4月)中山大学附属第一医院儿科收治的、已明确病因诊断的男童同性性早熟病例进行回顾性研究，分析病因，总结不同病因男童同性性早熟的临床特点。结果：22年来，单中心明确病因诊断的男童同性性早熟共80例，其中中枢性性早熟(CPP)和外周性性早熟(PPP)分别为57例(71. 25%)和23例(28. 7
目的：(1)总结近10年青春前期GHD患儿以生理替代量GH治疗后第1年的生长速度(HV1)，初步设定GH治疗的目标；(2)根据上述目标，应用GH疗效预测模型对青春前期GHD患儿进行前瞻性个体化治疗。方法：(1)回顾性分析2000年一2009年本中心确诊的青春前期GHD患儿，以经典替代量GH (0.7U/kg/周)治疗第1年的生长速度(HV1)，共189例。计算各骨龄段的HV1。(2)A组实际HV1
目的：通过碳13呼气试验检测了解感染幽门螺杆菌(HP)和未感染HP儿童的身材矮小(身高低于同年龄组儿童平均水平的2个标准差)发生率，研究HP感染对儿童生长发育的影响。方法：收集2010年9月-12月因食欲差或轻微腹痛或呕吐或矮小至我院消化科或内分泌科就诊进行碳13呼气试验的2～15岁儿童604例，男324例(53．6％)，女280例(46．7％)；平均年龄(7．80±2．79)岁。根据检查结果咿阳
目的：分析GHR受体Ex3多态性对儿童青少年生长、代谢的影响，并分析其多态性与GHD儿童rhGH治疗效果的关联性。方法：经身高、骨龄检查、胰岛素精氨酸二种药物激发试验证实的生长激素缺乏症患儿72例，接受rhGH治疗持续6个月或以上。经生化和体检证实的单纯性肥胖超重患儿419例、体重正常对照组206例，采用PCR技术扩增GHR基因Ex3区域，明确各研究对象的GHR基因型；分析正常对照组与肥胖超重组的