【摘 要】
：
目的：建立HPLC法同时测定温胃舒胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷6个成分的方法.方法：样品用甲醇超声提取, Agilent Zorbax SB C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％甲酸(B)体系为流动相进行梯度洗脱,程序为0 min(12： 88)～20 min (28：72)～25 min (12：88),
【机 构】
：
浙江中医药大学药学院,杭州310053;浙江省绍兴市食品药品检验所,绍兴312071 浙江中医药大
【出 处】
：
《中国药学杂志》岛津杯第十二届全国药物分析优秀论文评选交流会暨第二届药物分析国际论坛
论文部分内容阅读
目的：建立HPLC法同时测定温胃舒胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷6个成分的方法.方法：样品用甲醇超声提取, Agilent Zorbax SB C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％甲酸(B)体系为流动相进行梯度洗脱,程序为0 min(12： 88)～20 min (28：72)～25 min (12：88),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长：330nm.
其他文献
目的：建立清金丸的质量标准；方法：采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量；结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强；黄芩苷含量0.02856～0.5712μg在范围内线性关系良好的(r=0.9997),平均回收率为99.45％,RSD=0.5％(n=6).结论：本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制.
目的：建立神农镇痛膏中硫酸阿托品的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法.选用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；以乙腈-磷酸盐缓冲液(取6.8g磷酸二氢钾溶于1000ml水中,加入10ml三乙胺,用磷酸调节pH值至2.8)(7：93)为流动相；检测波长：210nm,流速：1.0ml·min-1,柱温：30℃.结果：硫酸阿托品在进样量261.2～3918
目的：建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法.方法：采用C18色谱柱,流动相：甲醇-0.03mol ·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)(v∶v=35∶65)；流速：1.0 ml·min-1,柱温：35℃,检测波长为250nm,结果：更昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦浓度分别在9.88～59.28μg ·ml1；9.48～56.88μg ·ml-1和2
目的：通过对曲匹布通片在多种介质中进行溶出试验，对比分析国产制剂与参比制剂的溶出特性，为仿制药的一致性评价提供依据.方法：参考日本橙皮书推荐的4种溶出介质和国内现行标准中收载的介质测定溶出曲线，用f2因子计算判断其相似性.结果：国产制剂与参比制剂在水、pH4.0、pH 1.2时f2均在50以下，溶出曲线不一致；国产制剂不同厂家之间的溶出行为不相似；同厂不同批号间的国产制剂在水中的f2均在99.9以
Soxhlex extraction technology of fatty acids from Abutilon theophrasti Medic.leaves was optimized by response surface methodology.The optimal extraction conditions were: ratio of solvent to material (
目的：探索壮药了刁竹不同药用部位丹皮酚的含量,为壮医使用了刁竹全草入药和了刁竹资源开发利用提供实验依据.方法：采用HPLC方法,对10批不同产地了刁竹根及根茎、地上部分和全草进行丹皮酚含量测定.结果：10批样品中除了6号样品外,其余样品均为根及根茎丹皮酚含量高于地上部分,10批样品不同部位丹皮酚含量平均值大小顺序为：根及根茎0.81％＞全草0.49％＞地上部分0.59％,但全草丹皮酚含量仍较高.结
目的：研究建立中药柏子仁的GC指纹图谱，为柏予仁的质量控制提供了有效的监测手段。方法：将柏子仁的乙酸乙酯提取物经过三氟化硼酯化后，采用优化的气相色谱法进行测定，并采用GC/MS对共有峰进行确认。结果：通过建立的柏子仁的指纹图谱测定方法采用GC/MS对其8个共有峰进行了确证。结论：建立了良好的柏子仁气相色谱指纹图谱测定方法，为柏子仁的质量控制提供了有效的监测手段。
目的：构建微流控芯片平台作为药物代谢体外模型，模拟药物的小肠吸收、肝脏代谢和靶细标器官代谢毒性研究。方法：分别以人结肠癌细胞群体来模拟药物小肠吸收，以人肝癌细胞群体模拟药物肝脏代谢，以人脑胶质瘤细胞系模拟药物靶标作用。利用荧光显微镜观察细胞形态变化、细胞凋亡数目等毒性改变，同时采集细胞样品前处理后进行液相色谱串联质谱法代谢组分分析并定量代谢物。结果：伊立替康作用肿瘤细胞后，细胞存活率降低，出现明显
利用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对大鼠灌胃给予桂枝茯苓胶囊内容物后血浆中化学成分进行定性分析.色谱柱为Waters ACQUITY UPLC(R)BEH C 18柱(100×2.1mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水梯度洗脱.在正负离子扫描模式下,通过将保留时间、一级和二级质谱数据与文献信息进行比对,鉴定或推测在大鼠血浆中的11个原型成分及其代谢物.结果表明在含
目的：建立同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑含量的一测多评法(QAMS),验证此方法在咽立爽口含滴丸中应用的准确性、适应性和可行性.方法：采用DB-WAX毛细管柱(30m×0.32 min×0.25 μm),载气为氮气,FID检测器,升温程序为初始柱温55℃,以1℃.min-1升至75℃,再以5℃.min-1升至105℃,维持10 min.以龙脑为内参物,建立其与薄荷酮、樟脑、龙脑