【摘 要】
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目的比较不同力值作用时正畸牙移动压力侧的破骨细胞活性,为明确合适的正畸矫治力值提供基础。方法雌性Wistar大鼠30只,建立大鼠上颌第一磨牙向近中移动的模型。按照牙齿加力
【机 构】
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武汉大学口腔医学院; 武汉大学口腔医院古田门诊;
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目的比较不同力值作用时正畸牙移动压力侧的破骨细胞活性,为明确合适的正畸矫治力值提供基础。方法雌性Wistar大鼠30只,建立大鼠上颌第一磨牙向近中移动的模型。按照牙齿加力的力值和时间不同分为:轻力(10g力)3,7,14天组;重力组(100g力)3,7,14天组,共6组(5只/组)。分别于牙齿受力后的3,7,14天麻醉处死大鼠,分离牙槽骨,制备组织切片,采HE染色来观察组织形态变化,TRAP染色计数破骨细胞数目,免疫组织化学方法来检测RANKL/SPHK表达水平。结果组织形态学观察提示:受力后3天压力侧牙周膜发生玻璃样变,牙槽骨出现骨吸收陷窝,受力7天、14天后轻力组牙根压力区均可见牙骨质局限性吸收,而重力组均有大面积牙骨质吸收。破骨细胞计数结果表明:破骨细胞在7天时表达最多;施加轻力时破骨细胞主要集中在压力侧的牙周膜和牙槽骨区域,施加重力时破骨细胞向压力侧牙周膜,牙槽骨及牙根的牙骨质吸收陷窝周围迁移;重力组破骨细胞数量多于轻力组。免疫组织化学结果显示:RANKL/SPHK主要表达于压力侧的牙周膜成纤维细胞,阳性表达水平与破骨细胞数目变化趋势一致,加力组均比对照组增强,施加重力时RANKL/SPHK表达最强,显著高于轻力组和对照组。结论正畸牙移动过程中,重力刺激造成过强的破骨细胞活化会造成严重牙根吸收,因此正畸矫正时不适宜采用较大的力值。
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