【摘 要】
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建立了一种N-芳基-α-D-吡喃核糖胺的立体选择性合成新方法，在无水甲醇中，反应生成α-D-吡喃构型产物，在水中或含少量水的甲醇中反应生成α-D-吡喃和β-D-吡喃两种构型1：1的产物。对其反应机理进行了研究，发现反应是通过结晶化诱导实现立体选择性的，反应溶剂和芳香胺的取代基对产物的构型都有重要的影响。
【机 构】
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中国人民解放军92117部队,北京市,100072;清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室,北京市海淀区清华园1号,100085
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建立了一种N-芳基-α-D-吡喃核糖胺的立体选择性合成新方法，在无水甲醇中，反应生成α-D-吡喃构型产物，在水中或含少量水的甲醇中反应生成α-D-吡喃和β-D-吡喃两种构型1：1的产物。对其反应机理进行了研究，发现反应是通过结晶化诱导实现立体选择性的，反应溶剂和芳香胺的取代基对产物的构型都有重要的影响。
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