【摘 要】
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目的 建立盐酸吉西他滨含量测定的HPLC 法,并研究盐酸吉西他滨与4 种临床常用输液配伍稳定性.方法 用HPLC 法测定盐酸吉西他滨与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、葡萄糖氯化钠和乳酸
【机 构】
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上海市第一人民医院药剂科,上海200080
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的 建立盐酸吉西他滨含量测定的HPLC 法,并研究盐酸吉西他滨与4 种临床常用输液配伍稳定性.方法 用HPLC 法测定盐酸吉西他滨与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、葡萄糖氯化钠和乳酸钠林格注射液4 种临床常用输液配伍后在室温(25℃)、30℃、40℃及光照条件下,不同时间点的盐酸吉西他滨的含量,同时考察其外观及pH 值变化.结果 注射用盐酸吉西他滨与4 种临床常用输液配伍后,室温和30℃下放置24h,其外观、pH 值无明显变化,含量无明显降低；40℃下放置12h,其外观、pH 值、含量无明显变化,放置24h 后外观无变化,pH 值略有升高,含量平均降低5％；4500±500Lx 照度下放置5d,其外观、pH 值无明显变化,含量无明显降低,放置10d 后,外观无变化,pH 略有升高,含量平均降低4％.另外,相同条件下健择较誉捷含量略高.结论 单从稳定性角度考虑,盐酸吉西他滨与4 种临床常用输液可以配伍使用,但在40℃或4500±500Lx 照度条件下,存放时间不过长.
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