DNA生物传感器由于方便、灵敏、价格低廉及易于微型化、自动化等优点,已被广泛应用于DNA临床诊断[1].但是,已经报道的传感中分析需要的时间较长,制作需时长,相对较差的特异性和稳定性,操作复杂,在复杂基质下抗干扰能力较差,识别能力较低[2]-[3].在本研究中,我们研究一种利用电泳驱动方式和基于磁珠的"三明治"杂化策略的新颖的非标记微流控芯片的DNA传感器,具有检测快速快速(一般一次检测只需15分钟),对复杂的基质的唾液和血清样品有较强的抗干扰能力,和以往的传感器对比对单碱基错配的解析/检测有较高的识别能力.方法原理如图1 所示,将结合上探针DNA的磁珠富集于圆形磁铁下的芯片管道中；然后,杂化上信号DNA的目标DNA在电泳驱动下被引入管道,在磁铁所在的管道位置与探针DNA进行杂化；最后,将磁铁移走,加高电压让杂化后的目标DNA快速通过检测器而被检测,得到检测信号,完成对目标DNA 的检测.实验结果表明,在目标DNA 与探针DNA完全匹配的情况下,我们得到荧光信号峰；而在不完全匹配的情况下,我们不能得到荧光信号峰,同时本实验对目标DNA的识别能力较强(见图2).利用该传感器的目标DNA 的检测,我们在不需要前处理或者稀释的情况下成功地判别在唾液和血清中与口腔癌相关的DNA,线性范围为1.0×10-10～1×10–8M,其检测限为5.6×10-11M,相对标准标准偏差小于3％(n=6).