【摘 要】
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目的：观察γ-射线对重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI在人肿瘤A549细胞和人正10常细胞WI-38中的SEA表达的影响.方法：重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI分别转染A549和WI-38细
【机 构】
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武汉大学中南医院中西医结合科,武汉,430071
【出 处】
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第九届泛珠江区域放射肿瘤学学术大会暨肿瘤放射治疗多中心协作研讨会、重庆市医学会放射肿瘤治疗学专业委员会2014年会
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目的：观察γ-射线对重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI在人肿瘤A549细胞和人正10常细胞WI-38中的SEA表达的影响.方法：重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI分别转染A549和WI-38细胞,转染后12小时2GYγ-射线照射肿瘤细胞和正常细胞,转染后24h后采用RT-PCR法检测SEA mRNA的表达,转染后48h采用Western blot法检测SEA蛋白的表达.结果：(CArG) 6-hTERTp-SEA-GPI能够在肿瘤细胞A549细胞中表达SEA,正常细胞WI-38细胞中不能表达SEA；2Gyγ-射线可以诱导转染(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI质粒的15 A549细胞SEA mRNA和蛋白的表达,表达量分别增加115.4％和24.2％.结论：重组质粒(CArG)6-hTERTp-SEA-GPI能够在肿瘤细胞549中选择性表达SEA,且2Gyγ-射线可以增强SEA的表达水平.
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