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采用同源模建方法构建了太平洋折翅蠊AST受体(dippu-AstR2)的三维结构。Procheck检测表明,评价最好的模建结构中氨基酸主链二面角的允许分布区域在99.6％以内。选取Dip-AST5及类似物分别与模建的AST受体三维结构进行分子对接，结果表明：多肽分子在活性腔内的结合方式大致相似,特别是三个重要的氨基酸Y、F和L，在活性腔内的对应位置叠合较好。