同源模建相关论文
本文利用分子力学和分子动力学方法,对三种酶的体系进行了三维结构预测及分子对接的理论研究。主要内容包括:1.利用分子动力学模拟......
角质细胞生长因子（Keratinocyte Growth Factor）是成纤维细胞生长因子家族的一员，它通过与受体（KGFR）的结合，特异性地刺激上皮细胞的增殖......
学位
Kir通道是在各种组织中广泛分布的一种钾离子通道,具有维持肾脏钾分泌、维持静息膜电位及调控动作电位波形、调节心律及神经元兴奋......
离子型GABA受体是杀虫剂的重要靶标之一.以人GABA受体为模板同源模建了黑腹果蝇GABA受体的三维结构,通过药效团模型和分子对接方法......
背景和目的:在以前的研究中,我们证实rMuc3羧基端于合成早期即在内质网内发生了酶切,酶切位点位于LSKGSIVV基序的GS位点。30kDa的......
鳜鱼(Siniperca chuatsi)是我国重要的淡水鱼特色养殖品种之一。由嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)引起的细菌性败血症、溃疡......
鳜鱼(Siniperca chuatsi)是我国重要的淡水鱼特色养殖品种之一。由嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)引起的细菌性败血症、溃疡......
从小分子(配体分子)和大分子(蛋白质受体)方面研究了GABAA受体抑制剂对哺乳动物和昆虫的选择性规律。在基于配体的模拟中发现家蝇......
M3 受体是人体内一种重要的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型，在人体内广泛分布。设计与合成对M3 受体产生拮抗作用的化合物对于开发治疗膀胱......
钠-葡糖共转运蛋白2(SGLT2)是一个治疗Ⅱ型糖尿病的关键靶标，在临床研究上具有重要意义.我们采用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分......
GPR91 受体与非酒精性脂肪性肝炎的肝纤维化过程密切相关，是一个潜在的药物治疗靶点。本研究旨在通过计算机辅助药物设计手段研究GP......
解析蛋白质晶体的技术日趋成熟，但GPCR受体中已解析出来的部分只占少数，同源模建等计算机辅助技术在GPCR的药物设计中发挥着作用。为......
【目的】松针鞘瘿蚊是近几年新发现入侵我国的林业有害生物,已经在山东省青岛市黄岛区造成了以黑松为主的沿海防护林大面积衰弱枯......
甘露糖-6-磷酸盐异构化酶是催化果糖-6-磷酸互相转化的异构化酶.以磷酸甘露糖异构化酶(MPI)的晶体结构为模板对甘露糖-6-磷酸盐异......
研究发现双酚A等9种酚类化合物影响体外淋巴细胞增殖率的实验呈现特殊倒U型非单调剂量-效应关系,为探索其可能的生化机制,本文采用......
长白山白眉蝮蛇降纤酶是我国在临床上用来治疗血栓栓塞性疾病的国家基本药物。但该酶来源于蛇毒，是异源蛋白，且是大分子蛋白质，不......
白藜芦醇因具有广泛的生物活性而备受重视。有报道称白藜芦醇有降血糖的功效。α-葡萄糖苷酶抑制剂能够降低血糖,有效防治糖尿病。......
纤维质是地球上存量最多的可再生生物资源。植物每年通过光合作用能产生的纤维素类物质高达1550亿t，其中纤维素、半纤维素的总量为8......
钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)是一类介导肾脏葡萄糖重吸收的葡萄糖转运蛋白,其抑制剂可减少葡萄糖的重吸收,促进尿液中葡萄糖的排泄,......
期刊
TRPM8通道是一种非选择性的阳离子通道,其在人体内分布广泛,并参与机体的体温调节、血管的收缩和舒张、细胞生长和疼痛炎症等众多......
疼痛是目前医学领域十分普遍且棘手的问题,其中神经性疼痛、炎症性疼痛和临床手术疼痛最为突出。大量临床实验表明,电压门控钠离子......
景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)主要存在于叶绿体中,是高等植物光合作用中重要的调控酶。在光合作用暗反应阶段,SBPase催化景天......
乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACCase)是重要的除草剂靶标之一。目前靶向ACCase已成功开发了芳氧苯氧丙酸酯(Aryloxyph......
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体是研究农药的热点靶标之一。本论文以昆虫GABA受体(褐飞虱、家蝇和斜纹夜蛾)和哺乳动......
酪蛋白胶束作为一种新颖的载药材料,可以与难溶性大分子药物自组装形成胶束结构,增加药物溶解度,保护药物不受酶降解,提高药物的生......
以μ阿片受体选择性激动剂为主的阿片类镇痛药物是重要的临床药物。然而,此类药物也具有严重的副作用,如呼吸抑制,成瘾性和耐受性......
苹果酸广泛存在于植物、动物以及微生物之中,是在多种生命体代谢反应过程中产生的一种重要的中间代谢产物。因其容易在体内代谢,且......
心血管疾病是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一,其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病而跃居第一。他汀类化合物（HMG-CoA还原酶抑制......
目的通过计算机同源模建,寻找丙型肝炎病毒高变区(HCV HVR1)中保护性多肽抗原表位.方法计算机同源模建,预测多肽的抗原性,然后用淋......
对蛋白质三维结构的同源模建的所有关键模块作了详细研究后，现已整合成蛋白质结构模建的软件系统ＰＭＯＤＥＬＬＩＮＧ。它分主链模建和侧链安装两部分，共......
利用计算机同源模建预测人微小纤溶酶原的三维结构，与葡激酶Ｘ射线晶体结构进行了分子对接，研究了葡激酶与微小溶酶原的结合区，并设计了......
确定人工合成的人肽抗生素hPAB β的抗菌活性。利用已知肽抗生素hBD 2的晶体结构坐标进行hPAB β的同源模建 ;设计hPAB β突变体 ;......
目的:通过计算机模拟与点突变实验初步探讨本课题组前期研制的抗人CD40激发型单克隆抗体5C11识别的抗原表位。方法:利用InsightⅡ......
为阐明杀菌剂与PdCYP51的相互作用及其抗性机制,基于最新解析的真核生物人类的CYP51晶体结构,同源模建了PdCYP51的三维结构,并选取......
利用3种同源蛋白结构,通过同源模建的方法构建N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚基的三维构象,并对模建蛋白进行多种参数的验证.......
人类尼古丁型乙酰胆碱受体α7亚型是精神分裂认知障碍的治疗靶点,开发具有选择性的激动剂对于该疾病的临床治疗具有重要意义。由于......
目的利用分子动力学模拟方法研究糖类衍生物与钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)相互作用过程,探索SGLT2抑制剂的微观作用机制和构效......
ATP结合盒(ABC)转运蛋白中的多药耐药相关蛋白MRP4与多药耐药性的产生有关。多药耐药性的产生对于抗肿瘤和抗感染的治疗是一个很大......
人趋化因子受体CXCR3(hCXCR3)拮抗剂具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎等活性。本文采用同源模建的方法构建hCXCR3三维结构，并提出一种......
采用同源模建方法构建了太平洋折翅蠊AST受体(dippu-AstR2)的三维结构。Procheck检测表明,评价最好的模建结构中氨基酸主链二......
基于牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）的高序列同源性，以HSA 与血红素（heme）的复合物（1n5u）为模版，采用DS Modeling1.1 模拟软件，完成了B......
蛋白质结构相互连接相互作用的性质,对蛋白质结构的同源模建产生较大困难,本文提出一种基于图论的最大团算法来克服这个困难.......
