两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性

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目的:考察两种国产注射用伏立康唑与输液伍稳定性。方法:测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、p H值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化。结果:以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用这两种输液稀释后在7h内含量、不溶性微粒、p H值无改变,但用0.9%氯化钠注射液稀释时产生的不溶性微粒相对比用5%葡萄糖注射液稀释的多;以专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用0.9%氯化钠注射液稀释20 min后,用5%葡萄糖注射液稀释3 h以上产生浑浊,药物结晶析出,含量下降。结论:两种注射用伏立康唑均应用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5%葡萄糖注射液稀释至2 mg﹒ml-1后立即注射,避免长时间放置析出结晶。
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