【摘 要】
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1例肺动脉吊带合并法鲁氏四联症患儿的术后护理体会:先天性肺动脉吊带畸形又称先天性迷走左肺动脉,是一种罕见的先天性心血管畸形.是指左肺动脉异常起源于右肺动脉,绕过右支
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1例肺动脉吊带合并法鲁氏四联症患儿的术后护理体会:先天性肺动脉吊带畸形又称先天性迷走左肺动脉,是一种罕见的先天性心血管畸形.是指左肺动脉异常起源于右肺动脉,绕过右支气管,行经气管和食管之间到达左肺门,形成压迫右支气管的 "吊带",50％患儿常合并心内畸形.生后多有严重呼吸系统症状,与气管受压迫程度有关.本病病死率可达90％,以外科手术治疗为主.该病多发病于婴幼儿期,两种复杂畸形合并比较罕见,医院于2013年6月收治1例2岁的先天性肺动脉吊带合并法鲁氏四联症患儿,在全麻体外循环下行肺动脉吊带矫治术、法四矫治术及动脉导管结扎术.手术过程顺利,术后恢复时间较长,症状明显减轻,于2013年8月3日康复出院.
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