【摘 要】
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本实验将5-磺基水杨酸(5SA)和5-磺酸-2-氨基苯甲酸(5SAA)分别与己内酰胺熔融共聚,合成了系列带有磺酸基团的聚酰胺6(SPA6和SPAmine6),通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、差热扫描分析(DSC)及热重分析(TGA)对两种样品的理化性能进行了初步表征.通过浸没沉淀法,分别制备了两种材料的平板膜,通过ATR-IR考察了膜表面的化学结构,以扫描电镜(SEM)观察了膜
【机 构】
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天津工业大学材料科学与工程学院,天津市西青区宾水西道399号 300387
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本实验将5-磺基水杨酸(5SA)和5-磺酸-2-氨基苯甲酸(5SAA)分别与己内酰胺熔融共聚,合成了系列带有磺酸基团的聚酰胺6(SPA6和SPAmine6),通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、差热扫描分析(DSC)及热重分析(TGA)对两种样品的理化性能进行了初步表征.通过浸没沉淀法,分别制备了两种材料的平板膜,通过ATR-IR考察了膜表面的化学结构,以扫描电镜(SEM)观察了膜表面、断面的形态,膜由致密皮层和海绵状基质构成.测定了5SA和5SAA平板膜的亲水性和孔径分布,评价了膜的水通量及其动态抗污染性能的影响.结果 表明,2种改性单体的添加量增大,膜表面的接触角均比PA膜降低,分别为SPA6-2.5膜的66°及SPAmine6-2.5膜的50°；膜孔径分布变窄、平均孔径减小,孔隙率增大；纯水通量提升；抗BSA水溶液污染能力增强.亲水磺酸基引入高分子结构中,给膜表面移入更多的亲水结构,提高了膜表面的亲水性,因而提高了膜通量和抗污染能力.
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采用二次生长法在清液体系中采用第一次预涂1％浓度粗晶种、第二次预涂0.5％浓度细晶种的载体管,在155℃下水热合成6h制备出T型沸石膜,并在90％(w)异丙醇-水体系中于70℃下测试所制备膜的渗透汽化性能.此条件制备的沸石膜的渗透通量不低于1.1 kg·m-2·h-1,分离因数处于2100～2400之间.数据表明清液体系中制备的T型沸石膜渗透汽化性能良好且波动较小,具有一定的稳定性.
膜污染严重制约着膜技术广泛应用,因而,膜改性成为现在研究的热点,其中层层自组装技术改性膜表面引起越来越多的研究兴趣。本文中采用PDADMAC/PSS聚电解质在PVDF微滤膜表自组装涂覆一个双层。研究结果显示,改性膜表面具有更加合理的结构。并且由于改性膜表面大量存在SO3-基团,改性膜更加亲水且具备更高的电负性,改性膜表面对污泥的吸附作用被削弱,通过过滤模拟废水发现,改性膜的剩余水通量是未改性前的2
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