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脲嘧啶类化合物具有广泛的生物活性。上世纪60年代除草定(bromacil)、异草定(isocil)、特草定(terbacil)等是当时颇受欢迎的除草剂品种，它们的3-位氮原子上没有芳基取代，均不被看作原卟啉原氧化酶(protox)抑制剂。1986年Wenger Jean等首次报道作用机制明确为protox抑制剂的脲嘧啶衍生物。在脲嘧啶的6-位引入三氟甲基.在3-位引入多官能团化的苯基，三氟甲基的引入对提高化合物的活性大为有利。对6-位三氟甲基脲嘧啶的结构修饰一直持续到现在.相关的专利已数以百计。开发的品种有氟嘧苯甲酸(UCC C-4243)、双苯嘧草酮(benzfendizone)和氟丙嘧草酯(butafenacil)等。笔者在原有脲嘧啶类除草活性先导化合物的结构基础上，设计并合成了下列六类未见文献报道的新型化合物。所有化合物的化学结构均经IR, H NMR, LC/MS确证，并测试了除草活性。