异基因造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血

来源 :第十七届全国小儿血液病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wdxf365
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目的:评价HLA全相合的同胞供者(matched sibling donor,MSD)或HLA全相合的无关供者(matched unrelated donor,MUD)异基因造血干细胞移植(allogeneic haematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)治疗儿童重型再生障碍性贫血(severeaplasticanaemia,SAA)的有效性和安全性,同时比较MUD移植与MSD移植治疗儿童SAA的效果. 方法:2005年8月1日至2014年1月30日,本中心共有行AHSCT的SAA患者20例。 结果:随访中位时间为2.38(0.83-8.41)年,粒细胞植入(>0.5X109/L)中位时间为14(11-20)d,血小板植入(>20X109IL)中位时间为19(14-31)d。 结论:AHSCT治疗儿童SAA植入率高,并发症少。MSD HSCT己成为儿童SAA的首选治疗方法,MUD HSCT治疗儿童SAA也能获得与MSD HSCT相当的良好效果。
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