【摘 要】
:
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is constitutively activated in malignant tumors and plays important roles in multiple aspects of cancer aggressiveness.Thus, targeting STAT3
【机 构】
:
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,School of Pharmaceutical Sciences,Peking Univer
【出 处】
:
2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
论文部分内容阅读
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is constitutively activated in malignant tumors and plays important roles in multiple aspects of cancer aggressiveness.Thus, targeting STAT3 promises to be an attractive strategy for treatment of advanced metastatic tumors.Although many STAT3 inhibitors targeting the SH2 domain have been reported, none has moved into clinical studies.Targeting the DNA-binding domain (DBD) of STAT3, however, has been avoided due to its "undruggable" nature and potentially limited selectivity.In a previous study, we reported an improved in-silico approach targeting the DBD of STAT3 that resulted in a small molecule STAT3 inhibitor (inS3-54).Further studies, however, showed that inS3-54 has off-target effect although it is selective to STAT3 over STAT1 as determined by STAT3-dependent colony formation assay.
其他文献
目的:锌指转录因子Snail1在多数恶性肿瘤组织中过表达。作为调控细胞上皮-间质转化(EMT)的关键因子, Snail1参与了EMT介导的肿瘤干细胞生成、肿瘤细胞播散及转移等的调节。迄今,内源性Snail1在肿瘤发生发展中的作用仍不清楚。本文拟从完全体内的角度,系统阐明Snail1基因在恶性乳腺肿瘤发病全过程中的作用及其分子机制。方法:构建自发性乳腺肿瘤、 Snail1-LacZ敲入报道小鼠及Sn
目的 我国是肝癌高发地区,发病人数约占全球肝癌患者的55%,在肿瘤相关死亡中肝癌仅次于肺癌,位居第二,而其治疗手段十分匮乏。拓扑异构酶I抑制剂在肿瘤临床获益率和毒副作用等方面具有一定优势,但其在肝癌治疗中疗效一般。研究表明吉非替尼与拓扑异构酶I抑制剂合用对胃癌显示出良好的协同治疗作用。基于此,本文从体内外对拓扑异构酶I抑制剂和吉非替尼单用及合用治疗肝癌的药效学进行研究,探索DNA双链损伤及同源重组
目的 膜型基质金属蛋白酶MMP-14是基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)家族的特别成员,在正常组织低表达或不表达,但在大部分肿瘤组织中都较高表达;鉴于MMP-14的膜定位特征以及在肿瘤进展过程中发挥的作用,近年被认为是研究肿瘤治疗的一个重要分子靶点。另一方面,表皮生长因子受体(EGFR)属于跨膜受体酪氨酸激酶(ErbB)家族成员;EGFR在多种肿瘤细胞表
受体酪氨酸激酶c-Met在肿瘤恶性化发展中发挥了关键作用,其和配体HGF结合后发生自磷酸化激活,介导肿瘤细胞生长、侵袭和转移,已被视作新兴的抗肿瘤药物分子靶点;目前其小分子抑制XL-184已上市,用于晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗,针对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等实体肿瘤的治疗处于临床研究阶段。卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤,发病隐匿,多数病人初诊即已转移,并对化疗药物高度耐药,造成治疗失
目的 研究双重靶向微管和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂α-咔啉衍生物YCH337的抗肿瘤作用,揭示其作用特点与作用机制,为新型双重靶向微管与拓扑异构酶II抗肿瘤药物的研发提供理论基础和数据支持。方法 采用免疫荧光法、体外微管聚合抑制实验、微管位点竞争实验、细胞内微管蛋白分离实验以及拓扑异构酶介导的pBR322DNA解旋实验确定YCH337的靶点及作用方式;采用流式细胞术研究YCH337对细胞周期的调控、凋亡的
目的 缬草是一种败酱科植物,其根和根茎富含挥发油,具有一定的药用价值.我们的前期研究通过对缬草有效成分的分离提取,得到了一种具有抗肿瘤活性的化合物单体Desacetylisovaltratum (DI),且在前期筛选中发现DI对胃癌细胞株的体外抑瘤作用较强.因此,本研究旨在阐明DI对胃癌细胞株的体外增殖抑制作用及相关机制.方法 用MTT法检测胃癌细胞株增殖.用流式细胞术检测细胞凋亡与周期分布.用w
药物治疗是恶性肿瘤治疗的重要手段之一,自噬是依赖溶酶体途径对胞质蛋白和细胞器进行降解的一种过程,在肿瘤的发生发展及治疗中起重要作用。为了阐明抗肿瘤药物能否激活自噬及其分子机制以及自噬对药物疗效影响等,我们进行了系列深入研究,结果发现DNA损伤类抗肿瘤药物通过激活SAPK/JNK通路转录上调Beclin1,LC3,Sestrin2等自噬相关基因的表达以及通过ATM磷酸化PTEN促进其转位入胞核激活J
目的 阐明miR-181a-5p对巨噬细胞表型转化的作用,并初步探讨其作用机制。方法 培养人白血病单核细胞系THP-1,用PMA将其诱导为静息态的巨噬细胞(Mφ),然后加入LPS和IFN-γ诱导为M1型巨噬细胞或加入IL-4诱导为M2型巨噬细胞;通过Real-time PCR和Western blot方法检测不同表型巨噬细胞中M1型和M2型特异性标志物CD163等mRNA及蛋白表达水平;采用ELI
The aim of the present study was to investigate how the miR-451a can regulate resistance to tamoxifen (TAM) of breast cancer cells by modulating the expression of estrogen receptor α (ERα) and 14-3-3ζ
NEK8 (Never-in-Mitosis A-related kinase 8)为人类NIMA相关丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员,参与细胞骨架、原纤毛结构维持及DNA损伤应答/修复等过程调控.NEK8表达或功能异常与肿瘤等疾病发生密切相关,但其自身表达调控机制尚待阐明.本文揭示缺氧可诱导肿瘤细胞nek8基因表达上调,大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型在整体水平也证实缺氧可上调NEK8蛋白表达;而且证实ne