【摘 要】
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以来自四川、云南、吉林的8株肺形侧耳野生菌株、1株来自法国的栽培菌株为材料,进行酯酶同工酶及转录单位间隔区2（IGS2）分析,应用HpaⅡ、BstUⅠ、HinpⅡ3种限制性内切酶,对IGS2扩增产物进行酶切（IGS2-RFLP）。酯酶同工酶检测出13条酶带,IGS2经HpaⅡ、BstUⅠ、HinPⅡ酶切之后,得到17个片段,其中有差异性的片段16个,占总带数的94.1%。经过软件分析,9个肺形侧耳
【机 构】
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中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
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以来自四川、云南、吉林的8株肺形侧耳野生菌株、1株来自法国的栽培菌株为材料,进行酯酶同工酶及转录单位间隔区2（IGS2）分析,应用HpaⅡ、BstUⅠ、HinpⅡ3种限制性内切酶,对IGS2扩增产物进行酶切（IGS2-RFLP）。酯酶同工酶检测出13条酶带,IGS2经HpaⅡ、BstUⅠ、HinPⅡ酶切之后,得到17个片段,其中有差异性的片段16个,占总带数的94.1%。经过软件分析,9个肺形侧耳的扩增图谱相似系数在0.38～0.79之间,平均相似系数为0.61,表明这9个菌株的遗传多样性非常丰富。菌株之间的亲缘关系与分布地域有关。
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