【摘 要】
：
目的：探讨细胞凋亡在孤独症发病中的作用.方法：健康繁殖期Wistar雌鼠20只,体重250-260g,在其孕12.5天时,腹腔注射丙戊酸钠获得子代孤独症动物模型,通过比较负向性实验、自梳理实验验证模型是否成功;Western blot方法对比正常组与孤独症组大鼠P42天前额叶皮质凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2表达的变化.结果：1.成功建立孤独症动物模型:与正常对照组比较,模型组负向性实
【机 构】
：
贵阳医学院附属医院儿科 550004
【出 处】
：
中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨细胞凋亡在孤独症发病中的作用.方法：健康繁殖期Wistar雌鼠20只,体重250-260g,在其孕12.5天时,腹腔注射丙戊酸钠获得子代孤独症动物模型,通过比较负向性实验、自梳理实验验证模型是否成功;Western blot方法对比正常组与孤独症组大鼠P42天前额叶皮质凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2表达的变化.结果：1.成功建立孤独症动物模型:与正常对照组比较,模型组负向性实验显示旋转调头时间较正常组显著延长(P＜0.05),自梳理实验显示模型组理毛时间较正常显著增加(P＜0.05);2.与正常对照组相比较,模型组大鼠P42天前额叶皮质凋亡相关蛋白Caspase-3表达显著降低(P＜0.05),Bcl-2表达显著升高(P＜0.05).结论：孤独症大鼠P42天前额叶皮质凋亡受到抑制,提示调节凋亡可能是一个潜在的治疗策略.
其他文献
目的：应用量子点(quantum dots,QDs)免疫荧光技术在石蜡包埋的非霍奇金淋巴瘤组织切片上同时检测两种抗原的表达,并与免疫酶组织化学方法相比较探讨其可行性及优越性,以期用于其他病种的辅助诊断.方法：利用不同发射波长的量子点(525nm、605nm)标记的链霉亲和素复合物(QDs-SA)为基础的免疫荧光技术和免疫酶组织化学,分别检测T淋巴母细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤组织表面两种抗原的共
目的：探讨IGF-IR在儿童ALL细胞株Jurkat细胞株表面的表达和定位及胰岛素样生长因子Ⅰ受体单克隆抗体(IGF-IR MAb)对Jurkat细胞株增殖及凋亡的影响.方法：取对数生长期的Jurkat细胞用于实验.(1)应用免疫细胞化学方法检测Jurkat细胞株表面IGF-IR的表达和定位;(2)CCK-8法测定Jurkat细胞增殖及增殖抑制率;(3)应用10μg/ml的IGF-IR MAb作用
目的：探讨儿童间充质干细胞培养上清的可溶性因子对白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2在细胞毒性药物处理下的保护作用.方法：从儿童急性白血病患儿骨髓中分离单个核细胞,体外培养间充质干细胞,制备间充质干细胞条件培养基,作用于白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2,流式细胞仪检测白血病细胞株在多柔比星诱导的凋亡;流式细胞仪检测细胞周期的变化;荧光定量PCR检测Bcl-2、M
目的：分析急性药源性肌张力不全的致病药物、临床表现等临床资料,探讨防治措施.方法：对2001年1月-2009年12月我院住院的82例小儿急性药源性肌张力不全的原发病、致病药物 、实验室检查及临床表现进行回顾性分析.结果：原发病上呼吸道感染45例,急性胃肠炎21例,支气管炎4例,支气管肺炎3例,多发性抽动9例.导致小儿急性药源性肌张力不全发生较多的药物依次为甲氧氯普胺55例(67.07％)、小儿感冒
目的：探讨Aicardi-Goutieres综合征的临床特征、诊断方法.方法：对6例Aicardi-Goutieres综合征患儿的临床经过进行分析.结果：6例临床各有不同程度的神经系统损害和皮肤粘膜异常.例1-3为生后3月内起病,以"睡眠周期紊乱、喂养困难"来院;例4-6于3月以后1岁以内起病,以"竖头不稳"、"运动发育落后"来院.结论：Aicardi-Goutieres综合征临床表现主要有醒睡周
目的：探讨儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)的不典型临床表现、脑电图特点、治疗及预后.方法：收集2006年12月至2012年7月在齐鲁医院就诊的122例BECT患儿,对病程中出现不典型症状的11例BECT患儿进行动态脑电图或视频脑电图监测,并对其发作时的表现、神经心理学损伤及对抗癫痫药物治疗的反应进行分析和随访.结果：11例患儿病程中均出现发作形式的改变或脑电图恶化.2例丙戊酸钠治疗有效,4例
目的：对1个先天性肌营养不良1A型(MDCIA)家系的临床表现、血生化改变、影像学特点及遗传学特征进行分析、研究.方法：收集该家系2例患儿及父母的临床资料,对患儿进行电生理、血液生化、头颅MRI检查,提取患儿及其父母外周血基因组DNA,对先证者采用多重连接探针扩增(MLPA)结合高通量基因芯片技术进行测序,确定基因突变的类型后采用第一代测序方法(Sanger)对其弟及其父母进行验证,分析基因型和表
目的：筛查发作性运动诱发性运动障碍(PKD)患者中PRRT2基因突变.方法：收集9例临床诊断为PKD的患者,其中4例有家族史,抽取静脉血3mL,标准法提取基因组DNA,Sanger法测PRRT2基因序列.结果：5例患者携带PRRT2基因突变,其中4例家族性PKD携带c.649dupC突变;另一例散发性PKD携带c.133-136delCCAG突变,其无症状的父亲亦携带该突变;其余患者未发现PRRT
目的：探讨GABRG2基因突变与癫痫的相关性.方法：运用PCR-RFLP对60名癫痫患者和65名健康正常人进行GABRG2基因突变及多态性研究,分别检测其外显子8(K289M)位点和外显子5(C588T)位点基因多态性.结果：病例中发现了9例外显子8和外显子5发生突变,正常对照组未发现有上述突变.结论：外显子8的K289M基因突变及外显子5的单核苷酸多态性(SNP)C588T对癫痫患儿的临床诊断及