【摘 要】
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目的：制备靶向肿瘤血管Anxal显像药物68Ga-NOTA-IF7,并用MicroPET评估其在肿瘤模型鼠体内的显像效果.方法：七肽IFLLWQR (Ile-Phe-Leu-Leu-Trp-Glu-Arg,IF7)偶联了双功能螯合剂1,4,7-三氮环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA),与正电子核素68Ga结合,生成68Ga-NOTA-IF7.68Ga-NOTA-IF7的放射性标记率和放射性化学纯
【机 构】
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江苏省原子医学研究所,卫生部核医学重点实验室,江苏省分子核医学重点实验室,江苏,无锡,214063
【出 处】
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第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
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目的：制备靶向肿瘤血管Anxal显像药物68Ga-NOTA-IF7,并用MicroPET评估其在肿瘤模型鼠体内的显像效果.方法：七肽IFLLWQR (Ile-Phe-Leu-Leu-Trp-Glu-Arg,IF7)偶联了双功能螯合剂1,4,7-三氮环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA),与正电子核素68Ga结合,生成68Ga-NOTA-IF7.68Ga-NOTA-IF7的放射性标记率和放射性化学纯度用放射性高效液相测定.荷瘤Ul18裸鼠经尾静脉给药(1.85 MBq)给药后,进行MicroPET活体显像.结果：放射性反应的总时间约20分钟.68Ga-NOTA-IF7的放化纯达到96％以上,68Ga-NOTA-IF7的放射性比活度为15.6 TBq/mmol.荷瘤裸鼠注射68Ga-NOTA-IF7,给药15分钟后,肿瘤摄取值为7.52±0.16％ID/g.注射15、30和60 min后,肿瘤与对侧肌肉摄取值比值分别为20.61±0.31,13.14±0.21,2.39±0.12.荷瘤裸鼠MicroPET图像,肿瘤成像清晰.结论：68Ga-NOTA-IF7标记方法简单,合成速度快、效率高,稳定性好,肿瘤模型显像清晰,有望成为一种新型肿瘤显像剂.
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