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目的：分析长期递增负荷运动后大鼠脾淋巴细胞的氧化应激状态,探索淋巴细胞氧化应激与运动性免疫抑制的关系.方法：2月龄雄性SD大鼠30只,随机分为3组：对照组(简称C组,10只)、递增负荷跑台运动组(简称E组,10只)、递增负荷跑台运动+NADPH氧化酶特异性抑制剂氯化二联苯碘(DPI)补充组(简称D组,10只).分笼饲养,提供自然昼夜节律变化及光照条件,自由饮食,D组定时腹腔注射DPI.E组和D组大鼠进行11周递增负荷训练：跑台坡度为0°,1～8周常规训练,每天1次,跑台速度为25米/分,时间为60分钟；9～11周强化训练,每天训练2次(第9周)、3次(第10周)、4次(第11周),跑台速度为25米/分,时间为60分钟.末次训练结束36小时后用4％水合氯醛注射麻醉实验大鼠,无菌取出脾脏；使用EZ-Sep TM Mouse 1X淋巴细胞分离液(达科为生物技术有限公司)制各单个脾脏淋巴细胞悬液；使用细胞内活性氧初级荧光测定试剂盒(杰美基因医药有限公司)中2,7-二氢二氯荧光乙酰乙酸盐(DCFH-DA)作为荧光探针标记大鼠脾淋巴细胞.DCFH-DA进入细胞后,被酯酶水解生成DCFH,可被细胞内的活性氧氧化产生荧光,故即刻使用流式细胞仪(BECKMAN-xl)分析淋巴细胞的活性与活性氧生成量.实验数据采用SPSS 17.0统计学软件包进行Bivariate Correlation检验与one-way ANOVA检验,显著性水平为P＜0.05,非常显著性水平为P＜0.01.结果：大鼠脾淋巴细胞活性百分比与活性氧生成量(平均荧光强度)的相关系数为-0.407 (P=0.039),为负相关关系.C组与E组淋巴细胞活性百分比存在非常显著差异(LSD法,P=0.008)；C组与E组淋巴细胞活性氧生成量存在非常显著差异(LSD法,P=0.009)；然而D组淋巴细胞的活性百分比和活性氧生成量与C、E两组之间均不存在显著差异(P＞0.05)；但通过均值图可看出,C组淋巴细胞的活性最高且活性氧生成量最少,E组淋巴细胞的活性最低且活性氧生成量最多,D组淋巴细胞的活性和活性氧生成量均在C、E两组之间.结论：大鼠脾淋巴细胞的活性与其活性氧生成量呈负相关.长期递增负荷跑台运动对大鼠脾脏淋巴细胞的活性及活性氧生成量影响较大.DPI对长期递增负荷运动引起的淋巴细胞活性降低和活性氧生成量增加都有一定的干预作用.