【摘 要】
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目的发现以VIF为靶点的抗HIV-1先导化合物,并对其作用靶点进行确证。方法从ElonginC的晶体结构1LM8出发,采用DOCK4程序对NCI和ACD数据库进行虚拟筛选,购买打分较高化合物进行
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目的发现以VIF为靶点的抗HIV-1先导化合物,并对其作用靶点进行确证。方法从ElonginC的晶体结构1LM8出发,采用DOCK4程序对NCI和ACD数据库进行虚拟筛选,购买打分较高化合物进行药理活性测试,得到先导化合物;设计、合成先导化合物的光亲和标记探针分子,进行活性测试与光亲和标记实验,确证先导化合物的作用靶点。结果与结论虚拟筛选得到结构新颖、具有潜在HIV-1VIF抑制活性小分子化合物VEC-5;设计、合成的光标记化合物药理活性保留,显示光标记化合物设计的合理性。
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