Imprvoing the solubility of Rivaroxaban via nanocrystallizion

来源 :第六届全国晶型药物研发技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanjuan1980
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  we described a Rivaroxaban (RIV) nanocrystal for overcoming poor solubility here.The results showed that using dissocubes method with polxamer 188、 Hydroxy Propyl Methyl Cellulose (HPMC) E9 and Sodium Dodecyl Sulfonate (SDS) as stabilizers,mannitol as freeze-drying protective additive,RIV nanocrystal was produced quickly,the average size of nanocrystal was 186.6±10.0 nm and the zeta potential was 27.03±2.33 mV.
其他文献
会议
会议
会议
目的 研究拉米夫定的固体晶型状态及大鼠口服拉米夫定晶Ⅰ型和晶Ⅱ型后的药代动力学特性,比较两种晶型在胃肠道的吸收情况.方祛 制备并鉴定拉米夫定晶Ⅰ型和晶Ⅱ型, SD大鼠口服两种不同晶型的拉米夫定固体原料药,采用Agilent 1200高效液相色谱仪测定大鼠血浆中拉米夫定的浓度,用DAS 3.0软件的非房室模型计算药代动力学参数,并采用双向单侧t检验进行生物等效性分析.结果 拉米夫定晶Ⅰ型和晶Ⅱ型具有
会议
会议
伴随多晶型是结晶热力学与动力学共同作用的结果.为提高产品纯度,应在结晶过程中避免出现伴随结晶现象.因此需对溶液结晶过程的热力学,动力学以及操作参数进行考察.本文对孕二烯酮多晶型体系溶液冷却结晶过程与液相介导转晶过程进行了研究.重点讨论了结晶参数,成核速率以及生长速率对产品晶型的影响.首先采用冷却结晶的方法,选取11种纯溶剂与26种混合溶剂作为结晶介质进行冷却结晶试验,获得孕二烯酮的两种晶型,即晶型
会议
会议
This study intended to fabricate phenazopyridine/phthalimide (PAP/PIMD) nano-cocrystal to improve dissolution and oral bioavailability.PAP/PIMD nano-cocrystal is prepared by sonochemical synthesis,usi
会议
Pharmaceutical cocrystallization is proposed as a new method to enhance membrane permeability of a BCS class Ⅲ model drug,5-fluorouracil (5FU).Three cocrystals of 5FU,5FU/3-hydroxybenzoic acid (1),5FU
会议