【摘 要】
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通过生物信息学分析,从秀丽隐杆线虫克隆出类似捻转血矛线虫H11基因,命名为T07F10.为了验证秀丽隐杆线虫T07F10(类H11蛋白)蛋白与捻转血矛线虫H11蛋白的交叉免疫性,采用大肠
【机 构】
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中国农业大学,动物医学院,北京100193
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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通过生物信息学分析,从秀丽隐杆线虫克隆出类似捻转血矛线虫H11基因,命名为T07F10.为了验证秀丽隐杆线虫T07F10(类H11蛋白)蛋白与捻转血矛线虫H11蛋白的交叉免疫性,采用大肠杆菌原核系统分别表达GST-H 11和His-T07F10蛋白并制备相应的鼠源多克隆抗体,体外交叉免疫反应证明抗体与抗原之间存在交叉识别.分别收集秀丽隐杆线虫不同生长时期全虫蛋白,进行SDS-PAGE,Western blot显示:H11抗体能特异性识别T07F10蛋白条带,且T07F10蛋白在秀丽隐杆线虫dual期表达量相对较高.试验初步证明:T秀丽隐杆线虫T07F10蛋白为异源抗原来制备抗捻转血矛线虫的疫苗具有可行性.
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