尿液常规检测项目的风险评估

来源 :第十届全国检验与临床学术会议暨2015年中国医师协会检验医师年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:DFHGFD43
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目的:通过研究Sysmex XN-9000 警示标志可信度以提高分片速度,降低推片率,提高实验室工作效率,缩短TAT 时间。方法:收集XN-9000 通过Reflex 功能追加WPC 通道后检测的标本122 例,按不同警示标志分组,显微镜复检后比对两者结果,评价与分析WDF 与WPC 通道联用后部分警示标志的可信度。
目的 验证便携式血糖仪的仪器性能,进一步探讨便携式血糖仪的全面质量管理的要素。方法 采用博士医生便携式血糖仪,连续测定高、中、低3 个血糖水平的肝素锂抗凝全血各20 次,计算批内不精密度;博士医生血糖仪分别使用两个批号试纸,交替检测同一份肝素锂抗凝全血共20 次,计算批号间总不精密度;博士医生血糖仪每天测定各自不同浓度的配套质控品,连续测定20 天,计算日间不精密度;采集50 例不同血糖浓度未抗凝
目的 探讨XN-1000 全自动血细胞分析仪检测白细胞(WBC)计数及分类的准确性.方法 收集本院 2015 年1 月至2015年 4 月门诊及住院患者及健康体检者共206 例,根据人工镜检检测白细胞计数结果分为高细胞组(WBC>10.0×109/L),正常细胞组(4.0×109/L<WBC<10.0×109/L)和低值细胞组(WBC<1.5×109/L).
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【目的】美国病理学家学会(college of American pathologists,CAP)实验室认证,对全自动血细胞分析仪测定全血细胞计数质量控制作出要求,除日常室内质控、在线质控、X-Bar 浮动均值、室间质评/能力比对(proficiency test,PT)外,还应建立一套适应于本室的病人全血质控监测系统,监测全自动血细胞分析仪日常运行中的异常状态,提高全血细胞计数结果的可靠性。
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目的:研究Runt 家族转录因子3(Runt-related transcription factor 3,RUNX3)在ITP(免疫性血小板减少症,Immunethrombocytopenia)患者中的表达情况。
目的 检验前过程的质量控制是为临床提供更为准确、有效的检验结果。通过分析门急诊实验室不合格标本产生的原因,寻找对策以提高检验质量。方法 回顾性分析检验科门急诊实验室自2014 年10 月至2015 年4 月不合格标本的不合格原因,对标本类型(血液、尿液、粪便)、抗凝管类别、拒收原因等分类分项统计例数,汇总分析。
会议
目的 了解南京地区学龄前儿童的尿液常规检查结果,初步建立适应地区性的儿童尿液检查参考范围。方法 对幼儿园体检的学龄前儿童,留取第二次晨尿,通过尿液分析仪作常规十项尿干化学筛查和四项尿沉渣筛查。
红细胞在血液循环中受到外在机械损伤而产生的破碎红细胞是诊断血栓性微血管病(Thrombotic microangiopathy,TMA)的重要形态学线索。
目的:探讨血清总胆汁酸检测对肝硬化及肝癌的临床参考价值。方法:对500 例肝病患者包括急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌空腹血清进行总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)检测,并对各种肝病检测项目进行阳性率分析。