【摘 要】
:
以12-钨磷酸和二苯胺为原料合成了一种电荷转移盐.通过元素分析确定其组成为[(C6H5)2NH2]3[PW12O40]·4H2O,各元素的质量分数分别为(括号内为理论值)C 12.91%(13.08%),H 1.304%(1.344%),N 1.793%(1.793%),采用红外光谱、紫外-可见分光光度法、X射线粉末衍射等测试技术对该化合物进行了分析表征。结果表明:所合成的新型电荷转移化合物的杂多
【机 构】
:
山西大学,化学化工学院,山西,太原,030006
【出 处】
:
第六届中国功能材料及其应用学术会议
论文部分内容阅读
以12-钨磷酸和二苯胺为原料合成了一种电荷转移盐.通过元素分析确定其组成为[(C6H5)2NH2]3[PW12O40]·4H2O,各元素的质量分数分别为(括号内为理论值)C 12.91%(13.08%),H 1.304%(1.344%),N 1.793%(1.793%),采用红外光谱、紫外-可见分光光度法、X射线粉末衍射等测试技术对该化合物进行了分析表征。结果表明:所合成的新型电荷转移化合物的杂多阴离子保持Keggin结构特征。
其他文献
将臭味假单孢菌(Pseudomonas putida)细胞包埋在聚丙烯酰胺凝胶格子中,使其固定化。利用固定化菌体的L-精氨酸脱亚氨基酶的活性,将L-精氨酸转化为L-瓜氨酸。固定化菌体最适转化反应温度为55oC,高于游离菌体;游离菌体和固定化菌体酶转化反应的最适PH值相同,均为5.6-6.0之间。菌体经固定化处理后,热稳定性和PH值稳定性均有提高;将固定化菌体悬浮在底物缓冲液中,能够使固定化菌体酶活
研究了营养和环境条件对光滑球拟酵母葡萄糖代谢速度的影响。增加培养基中Mg2+浓度,使磷酸果糖激酶和3-磷酸甘油醛脱氢酶活性提高22.2﹪和23.4﹪,葡萄糖消耗速率从1.94 g·(L·h)-1 提高到2.43 g·(L·h)-1,提高25﹪。较低kLa(200 h-1)导致胞内ATP 处于较低的水平,变构激活糖酵解关键酶活性,与高kLa(450 h-1)比较,葡萄糖消耗速率(2.31 g·(L·
本文采用碳酸盐共沉淀的方法合成了锂离子电池正极材料LiO2。通过XRD、SEM和电化学性能测试对材料的结构、形貌及电化学性能进行了表征。结果表明,材料为单一相的六方层状结构;样品形貌为球形且粒径分布均匀。850℃下反应合成的LiO2 样品的首次放电容量达到137mAh/g,循环30 次后的平均容量损失为0.78﹪/次,表现出良好的循环性能。
通过考察降解过程中催化剂Fe2+,H2O2 变化及其降解途径的差异,揭示了对氯酚(4-CP)在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段,延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期,对氯酚降解缓慢,消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5~20 min 为快速反应期,此阶段对氯酚的降解呈拟一级,表观速率常数为0.1229 min
相控可控震源采用雷达相控阵技术,通过控制各震源扫描信号的初始相位,可实现相控地震.分析了系统对扫描信号的要求,给出基于直接数字合成(DDS)的扫描模块的设计,提出用延时和直接控制初始相位的方法实现地震波定向.最后,给出了该模块在系统中的技术指标.
对比了电解液中不含Cr6+、F和PO43-的环保型微氧化工艺和一美国专利的成膜效果。新工艺氧化膜表面光滑,孔的分布不太均匀,一个大孔中包含几个小孔;美国专利氧化膜的孔为圆形,非常均匀,孔与孔之间的距离非常小。两种工艺氧化膜成分不同,新工艺中含有Mg、Si和Al;美国专利中含有Mg、Al、Si和F.另外,美国专利得到的氧化膜厚度只有6μm,仅为新工艺膜厚的一半.两种工艺氧化得到的样品,经过336 h
表面强化、耐蚀处理对镁及其合金的应用至关重要.采用阴极多离子镀膜技术,在AZ91C镁合金基底上首次成功镀制了强结合力的以Ti为过渡层的TiN复合膜层,并利用高分辨扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、CSM显微划痕测试等技术对复合膜层的形貌、组织结构及性能进行分析研究。结果表明,采用适当的多孤离子镀膜工艺,能在经恰当预处理方法处理的镁合金基底上制备性能良好的TiN膜。膜层均匀、致密,膜
ZAlSi12因为含Si量高,其微弧氧化过程不同于其它铸造铝合金.铸铝合金中Si的存在不利于在其表面进行微氧化。因此,研究正向电压、氧化时间对ZAlSi12微弧氧化陶瓷层特性的影响规律,对于获得良好的陶瓷表面层有着重要的意义。研究了不同的正向电压及氧化时间对ZAlSi12微弧氧化陶瓷层厚度的影响规律,并对膜层进行了磨损试验。采用XRD分析陶瓷层的相组成。研究结果显示,电压为440V/120V时,陶
用微弧氧化方法在铸造铝合金表面获得性能优良的陶瓷层对于提高其表面耐热、耐蚀及耐磨性,扩大其应用范围将具有重要意义。在微孤氧化过程中,通过控制电解液组成可以改善膜层性能。稀土金属离子化学性质活泼而且有助于普通陶瓷的烧结.研究了ZSi12Cu2Mg1合金在Na2SiO3电解液体系中微氧化时,Ce3+/Ce4+的引入对微氧化陶瓷层性能的影响,测定陶瓷层的厚度、硬度,用X射线衍射仪(XRD)分析其相组成,
采用超音速电喷射雾化制备Ag-40%(原子分数)Cu共晶合金粉末,用X射线衍射、扫描电镜等对其凝固行为进行研究。结果表明:粉末为球形颗粒,粒径分布90%集中在15~60 μm之间、平均粒径为35 μm;冷却速率在105~107 K/s范围,最大过冷度不小于232K;粉末富Ag相的平均点阵参教为0.401877nm,Cu的平均扩展固溶度为20.15%(原子分数),直径≤50μm时,点阵参数为0.39