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本文应用PCR技术,设计引物从放射形土壤杆菌zju-0121的基因组DNA中,扩增出一种δ-氨基乙酰丙酸合成酶(ALAS)的新基因,约1.2kbDNA,插入多种表达载体.经比较,构建的重组质粒pET28-A.R-hemA在合成胞外ALA方面是最优的.
放射形土壤杆菌δ-氨基乙酰丙酸合成酶基因克隆和表达
【摘 要】
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本文应用PCR技术,设计引物从放射形土壤杆菌zju-0121的基因组DNA中,扩增出一种δ-氨基乙酰丙酸合成酶(ALAS)的新基因,约1.2kbDNA,插入多种表达载体.经比较,构建的重组质粒pET
【机 构】
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浙江大学生物工程研究所,浙江杭州310027
【出 处】
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第一届全国化学工程与生物化工年会
【发表日期】
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2004年期
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