【摘 要】
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本文在分析我国及世界范围内流行非典型肺炎病例的基础上,介绍了目前世界各国对非典肺炎病原学的研究现状及我国对冠状病毒的研究情况.
【机 构】
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中国疾病预防控制中心病毒研究所(北京)
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本文在分析我国及世界范围内流行非典型肺炎病例的基础上,介绍了目前世界各国对非典肺炎病原学的研究现状及我国对冠状病毒的研究情况.
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目的:研究建立重组人纽兰格林制品的质量控制方法及标准.方法:重组人纽兰格林能与人乳腺癌细胞株MCF-7细胞表面的ErbB2/ErbB3分子结合,并诱导其磷酸化,利用该特性通过激酶受体活化的酶联免疫吸附试验(KIRA-ELISA),通过优化细胞浓度、样品稀释梯度、药物刺激时间及细胞裂解方法等建立定量测定重组人纽兰格林体外生物学活性的方法,同时建立一套完整可行的质量控制方法和标准.结果:通过对连续三批
目的:建立用于大量血浆检测中谷丙转氨酶(ALT)含量测定的方法.方法:在样品:乳酸脱氢酶底物液为30:210,反应温度为37℃的反应条件下,利用线性反应的动力学反应程序.经不同ALT效价的定值血清检验,以340nm处的mOD值为横坐标,血清标本的IFCC效价单位为纵坐标,进行直线回归,选定的程序在0~134IU/L(IFCC单位)范围内线性良好(r=0.993),在此范围内,标准品直接以IFCC效
目的:建立一套等位基因特异性扩增(ASA)的检测体系,用于结核分枝杆菌对利福平耐药性的快速检测.方法:根据结核分枝杆菌野生型基因设计ASA特异性引物,ASA PCR扩增39株结核杆菌利福平耐药株的rpoB基因,琼脂糖凝胶电泳加以检测,进而推断其利福平的耐药性;同时进行DNA序列测定以证实ASA法的检测结果,并分析上海地区结核杆菌rpoB基因的突变特点.结果:ASA法一共检出了39株利福平耐药株中的
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用辛酸-硫酸铵沉淀法纯化出抗牛血清兔IgG,作为包被抗体和辣根过氧化物酶标记的酶标抗体,建立了检测疫苗中残余牛血清蛋白的ELISA双抗体夹心法.其检测限度可达1.56ng/ml,精密度、准确度和特异性均较理想,用ELISA双抗体夹心法与反向间接血凝法(RPHA)分别检测麻疹、风疹、腮腺炎等病毒性疫苗总计124批以及含有牛血清的各种疫苗基质液24批中的牛血清含量,卡方检验结果表明该法可以满意的用于疫
九十年代末以来,应用低温乙醇法压滤工艺分离人血浆蛋白组分获得成功.经该工艺的白蛋白回收率较离心工艺明显提高,首次入库率27g/L血浆以上;产品质量稳定,符合《中国生物制品规程》要求,铝离子含量<200μg/L.
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