【摘 要】
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中国是茶的故乡，四川是茶的摇篮，名山蒙顶山是世界茶文明的发祥地、世界茶文化的发源地，其深厚的茶文化底蕴在中国乃至世界享有很高的声誉，成为闻名遐迩的世界茶文化圣山。四川省雅安市名山县位于成都平原西南边缘，素有“仙茶故乡”的美誉。名山县是一个西部农业小县，面积614km2，总人口26 万，其中农业人口23.7 万。境内气候温和，雨量充沛，植被茂盛，自然条件得天独厚，所产蒙山茶品质优异。名山是世界上人工
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中国是茶的故乡，四川是茶的摇篮，名山蒙顶山是世界茶文明的发祥地、世界茶文化的发源地，其深厚的茶文化底蕴在中国乃至世界享有很高的声誉，成为闻名遐迩的世界茶文化圣山。四川省雅安市名山县位于成都平原西南边缘，素有“仙茶故乡”的美誉。名山县是一个西部农业小县，面积614km2，总人口26 万，其中农业人口23.7 万。境内气候温和，雨量充沛，植被茂盛，自然条件得天独厚，所产蒙山茶品质优异。名山是世界上人工种茶最早的地区，从西汉末吴理真首植茶树至今，已有两千多年的种茶历史。蒙山茶唐始入贡，绵延至清从未间断。本文介绍了茶产业发展成效、发展思路及措施。
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为研究来自全国各个地区的猪2型链球菌耐药性及耐药基因的流行情况，对实验室分离的122株2型链球菌采用K-B（Kir by Bauer）纸片法检测2004~2006年从湖南、湖北、河南、浙江、广西、河北、北京、广东、江西、安徽等十三省分离的122株2型链球菌对14种抗生素的耐药性。实验结果显示：所分离的122株猪源链球菌对万古霉素、环丙沙星和先锋霉素V表现较高的敏感性，耐药率均低于10℅，尤其对万古
羊痘(Capripox)是由羊痘病毒(Capripoxvirus CaPV)引起的羊一种急性、热性、接触性传染病。其特征是发热、无毛或少毛部位皮肤黏膜发生丘疹和疱疹。羊痘是所有动物痘病中最为严重的一种，经常引起羔羊的死亡，致死率可达100％，成年易感绵羊的死亡率也在50％左右。因此被世界动物卫生组织(OIE)列为A类重大传染病，我国将其列为一类动物疫病。该病不仅给养羊业带来巨大的经济损失，还严重影
赤羽病是由阿卡斑病毒（Akabane disease virus，AKAV）引起牛、羊的一种以流产、早产、死胎、胎儿畸形、木乃伊、新生胎儿发生关节弯曲积水性无脑综合症为临床特征的病毒性传染病，又称阿卡斑病。该病的病原AKAV属于布尼安病毒科（Bunyaviridae）辛波（Simbu）病毒群的成员之一。该病最早在澳大利亚暴发，随后在日本、美国、韩国等国也分离到该病毒。该病在我国很多地区都被发现，是
羊支原体性肺炎是影响养羊业发展的一个重要疫病。新疆地区，1958年首发于农六师奇台农场。为了进一步改良品种、优化结构、适应市场等一系列目的，国内外优良品种的引进在新疆地区比较频繁，为该病的流行和蔓延创造了条件。目前此病在新疆地区的发病率和死亡率均处于一个较高水平，感染率在有些羊场可以接近100％，具有潜在的危险性。本文主要从病原学、流行病学、致病机理、诊断以及防治几个方面对羊支原体性肺炎的研究进展
利用相对定量RT-PCR方法，以tuf基因为内标，检测8，24，36，48，72h的粪肠球菌浮游状态及其对应的生物膜状态细菌esp表达的时序性。结果表明，esp基因在浮游状态和生物膜状态均表达，但生物膜细菌esp基因整体表达量高于浮游细菌。浮游状态时esp的表达量不随培养时间的变化而出现差异；而生物膜中esp的表达存在一定的时序性，36h生物膜细菌esp mRNA出现高丰度，48 h以后略有降低，
用牛白介素18（Interleukin，IL-18）基因特异性引物对刀豆蛋白（ConA）刺激后荷斯坦奶牛外周血单核细胞（PBMCb）总RNA进行了RT-PCR扩增，并将扩增产物纯化后克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定。结果该基因全长582 bp，编码193个氨基酸。与羊、犬和猪IL-18基因相比，核苷酸序列有较高的同源性，但与小鼠和鸡IL-18有明显的种属差异。将目的基因亚克隆到真核表达载体
本实验通过酵母真核表达系统获得猪γ干扰素，并通过淋巴细胞转化实验和抗病毒实验鉴定重组蛋白的生物活性。以ConA刺激24小时后的猪全血淋巴细胞提取的总RNA为模板，通过RT-PCR方法克隆出猪γ干扰素成熟蛋白基因，通过EcoRI和KpNI两个酶切位点使该基因插入到毕赤酵母表达载体（pPICZαC）中，并把线性化的该重组酵母表达载体通过电转的方式整合到酵母菌中，利用淋巴细胞转化实验和蛋白病变抑制法测定
研究表明HN是NDV抗肿瘤的重要成分，通过修饰肿瘤细胞表面，引入新的黏附分子和免疫原分子，刺激机体的免疫识别系统，使之有效地杀伤肿瘤细胞。IL-18具有增强NK和CTL细胞活性、促进T细胞增殖活化、增强Fas介导的细胞毒作用等多种生物学功能,是一种具有应用潜力的抗肿瘤细胞因子。为研究HN基因对肿瘤细胞的作用方式和机制，以及与IL-18基因融合后对其功能的影响，本研究以马立克氏病肿瘤细胞系-MSB-
根据Genbank发表的鸭IL-2基因序列设计并合成了特异性引物，以经ConA诱导的广州鸭外周血淋巴细胞提取的总RNA为模板，用RT-PCR方法扩增出长度为360bp的目的基因片段。将该基因克隆到pMD18-T simple vector上，经酶切、PCR鉴定及序列测定结果表明获得了鸭IL-2成熟蛋白基因的完整克隆。测序结果表明，该成熟蛋白基因由360个核苷酸组成，共编码119个氨基酸。在核苷酸水
将去除信号肽编码序列的鹅IL-2基因克隆到原核表达载体pET-32a+，构建了重组表达质粒pET-32a+-IL-2，转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，经IPTG诱导，实现了重组鹅IL-2蛋白在大肠杆菌中的表达。SDS-PAGE分析显示，表达蛋白的分子量约为34.0KD，可溶性分析表明表达蛋白大部分以可溶形式存在，镍柱亲和层析法纯化的rGoIL-2 蛋白后，利用MTT法检测其相对生物学活性