【摘 要】
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目的：研究日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)疫苗株SA14-14-2拯救病毒在VERO细胞传代过程中,不同代次的拯救病毒生物学特性和基因稳定性。方法：将疫苗株SA14-14-2拯救病毒rQSINGZ在VERO细胞上多次传代,收集,保存,对不同代次的拯救病毒进行噬斑实验和全长基因组测序分析。结果：拯救病毒在VREO细胞中传代至11代,病毒滴度依然保持较高的
【机 构】
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军事医学科学院 生物工程研究所,蛋白质工程研究室,北京,100071;中国食品药品检定研究院,疫苗一室,北京,100050
【出 处】
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中国生物工程学会2014年学术年会暨全国生物技术大会
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目的：研究日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)疫苗株SA14-14-2拯救病毒在VERO细胞传代过程中,不同代次的拯救病毒生物学特性和基因稳定性。方法：将疫苗株SA14-14-2拯救病毒rQSINGZ在VERO细胞上多次传代,收集,保存,对不同代次的拯救病毒进行噬斑实验和全长基因组测序分析。结果：拯救病毒在VREO细胞中传代至11代,病毒滴度依然保持较高的水平,其中P7代病毒滴度较P6代病毒有30多倍的提高,对P1,P3,P6,P7,P8代病毒进行病毒基因组的提取和全长测序,发现在P7代时,JEV基因组有两个位点发生点突变,分别位于prM 244(ACG-GCG),相应氨基酸prM82由苏氨酸(T)突变为丙氨酸(A)。结论：黄热病毒属成员,包括JEV病毒在VERO细胞中传代容易发生位点突变,在进行该属病毒的疫苗生产时,应重点监测和避免这些对质控有影响的不利因素。
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