【摘 要】
:
1957年曾经发生过H2亚型流感的大流行,未来也有重新暴发的可能性.2001年,在日本北海道,我们从迁徙鸭中分离到4株H2亚型流感病毒.为了确定该分离株的进化特性,我们对其进行了全基因组的序列测定与分析.结果表明Dk/Hokkaido/107/01(H2N3)的PB2基因和Dk/Hokkaido/95/01(H2N2)的PA基因属于美洲分支,而其他基因片断则属于欧亚分支,说明流感病毒的内部蛋白基因
【机 构】
:
中国农业大学动物医学院(北京) 北海道大学兽医学部(札幌)
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
论文部分内容阅读
1957年曾经发生过H2亚型流感的大流行,未来也有重新暴发的可能性.2001年,在日本北海道,我们从迁徙鸭中分离到4株H2亚型流感病毒.为了确定该分离株的进化特性,我们对其进行了全基因组的序列测定与分析.结果表明Dk/Hokkaido/107/01(H2N3)的PB2基因和Dk/Hokkaido/95/01(H2N2)的PA基因属于美洲分支,而其他基因片断则属于欧亚分支,说明流感病毒的内部蛋白基因可能是从美洲分支到重排到欧亚分支的病毒中;先前的研究表明欧亚分支的H2 HA基因是可从欧亚转移到北美分支.因此,本研究证明流感病毒可在北美和欧亚的候鸟之间发生地区间传播.北美和欧亚之间迁徙鸟体内流感病毒发生重排的事实进一步强调了对全球的迁徙鸟进行流感病毒监测的重要性.
其他文献
2002年徐镔蕊通过对自然发生骨髓细胞瘤病的蛋鸡经过病理组织学、免疫组化及PCR检测,首次发现蛋鸡J亚群禽白血病(ALV-J).本实验采用临床发病的蛋用型鸡的病料,过滤除菌后接种于用11日龄的SPF鸡胚制备的鸡胚成纤维细胞(CEF).用ALV-Jgp85特异性单抗进行间接荧光抗体法(IFA)检测接种的CEF,结果呈阳性.提取接种病料的CEF的总RNA作反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),在pol
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一对引物一步直接扩增IBDV-Gt基因组A节段全长cDNA的方法,得到一约3.30kb的片段.测序结果证明已获得3255bp的A节段全长,对vvIBDV-Gx株和
从圭亚那进口的金刚鹦鹉泄殖腔拭子中分离到一株新城疫病毒(ZPS),该毒株鸡胚平均致死时间(MDT)为55.2h,脑内致病指数(ICPI)为2.0静脉致病指数(IVPI)为2.57,表明该毒株属强毒株.根据从GenBank上查到的NDV融合蛋白(F)基因的序列,设计特异性引物,克隆了F基因5端部分核酸序列,由此推导了F蛋白的氨基酸序列,并对该毒株的基因型分类地位进行了初步分析.所测的核苷酸序列大小为
本研究对来自香港和世界各地的10株庞物鸟H3N8流感病毒的HA基因进行了全基因序列测定,用DNASTAR和Tree View软件进行序列编辑,序列翻译,进化树绘制和分子演化分析.结果表明来自不同国家和地区的H3N8流感病毒的HA基因都非常相似,都形成一个独立的分支,属于欧亚亚系,同源率为95.9-100﹪;香港2001年庞物鸟的毒株之间的同源率最高,分别为99.2-100﹪.HA基因与A/Equi
用威兰VD-28、英特威CVI988、梅里亚CVI988、南京中牧公司CVI988和北京兽医生物药品厂814等五种MD疫苗分别经皮下注射免疫1日龄SPF鸡,并选用梅里亚CVI988疫苗进行胚胎免疫和二次免疫试验.所有试验鸡于免疫后21日龄用10稀释的京-1株强毒进行攻击,测得五种疫苗保护率分别为18/20、20/20、19/20、20/20和19/20.各疫苗一次免疫组间保护率虽有差异但都不显著(
禽流感(Avian Influenza,AI)是由禽流感病毒(AIV)引起的一种高度接触性传染病,几乎所有的野生及家养禽类都可感染,该病经常给养禽业造成严重的经济损失.M2蛋白是禽流感病毒的跨膜蛋白,含有高度保守的抗原表位,是理想的交叉保护性疫苗的候选抗原.Ⅰ型马立克氏病病毒(Mareks Disease Virus,MDV)与超强毒野毒株的(vv)MDV抗原性更为接近,因此它可用作活疫苗和多价疫
本试验首先用PCR方法扩增出传染性法氏囊(IBDV)株VP2基因,将其克隆到T载体上,并进行了序列的分析.然后将其亚克隆到真核表达载体pcDNA4/His/LacZ中,并将该真核表达载体上的CMV启动子和增强子控制的含LacZ和VP2基因表达盒克隆入pUS2基因中,成功的构建了马立克氏病毒的转移载体.然后,通过脂质体方法转染已感染马立克氏病病毒的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,用96孔板稀释法纯化表达
通过RT-PCR反应扩增了H5N1亚型鹅源禽流感病毒完整的HA基因并进行了克隆与序列分析.扩增的HA基因开放性阅读框架由1707个核苷酸组成,共编码568个氨基酸.HA蛋白裂解位点的氨基酸组成为RKKR↓GLF,含连续的碱性氨基酸,具有高致病性AIV HA基因裂解位点的序列特征.进一步构建了真核表达载体pcDNA-HA,通过与MuLV假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111共转染转化了
禽流感(Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒任何一种血清型毒株引起各种家禽及野生禽类感染和/或疾病综合症,其病原为禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV),属于正粘病毒科的A型流感病毒属,病毒基因组由8个分段单股负链RNA组成,编码至少10种病毒蛋白.AIV血清亚型众多,根据其表面血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)抗原不同可分为不同的亚型.研究发现,高致病
采用RT-PCR技术特异地扩增了4株H5N1亚型高致病性禽流感病毒的NS基因,将获得的PCR产物分别与T载体进行连接,获得了4个毒株NS基因阳性克隆.阳性克隆序列分析结果显示分离毒株间核苷酸同源率在90.2~98.7﹪之间,氨基酸同源率在82.6~97.8﹪之间.与其它毒株比较A/Chicken/Heilongjiang/P46/2003和A/Chicken/Heilongjiang/G2/200