【摘 要】
：
目的：探讨以骨髓基质细胞为基因治疗载体表达外源自杀基因酵母菌胞嘧啶脱氨酶-尿嘧啶磷酸核糖基转移酶(cytosine deaminase：uracil phosphoribosyltransferase gene；CD：UPRT) 融合基因对人白血病Nalm-6细胞生长增殖及凋亡的影响。
【机 构】
：
山东大学齐鲁医院儿科 250012
论文部分内容阅读
目的：探讨以骨髓基质细胞为基因治疗载体表达外源自杀基因酵母菌胞嘧啶脱氨酶-尿嘧啶磷酸核糖基转移酶(cytosine deaminase：uracil phosphoribosyltransferase gene；CD：UPRT) 融合基因对人白血病Nalm-6细胞生长增殖及凋亡的影响。
其他文献
目的：探讨HLH-2004方案对EB病毒感染相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)的治疗与预后.方法：对HLH-2004方案治疗的25例EBV-HLH的临床资料进行分析,所有病人均早期应用HLH-2004方案规范治疗.结果：采用HLH-2004方案治疗,临床体温多在应用VP16后下降.2例(8％)死于DIC,其余23例均治愈(92％),其中2例在8周初始治疗结束后病情恢复,即停药,21例完全缓解后
目的：再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的发生与免疫功能异常、造血微环境紊乱等原因有关。本研究观察AA患儿骨髓间充质干细胞(MSC)特性、肿瘤坏死因子α诱导蛋白8-2 (turmor necrosis factor-α-induced protein-8-1ike2,TIPE2)在骨髓中的表达及其与干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)的
目的：研究采用人脐带间充质干细胞条件培养基(MSC-CM)治疗肝细胞氧化应激损伤中微小RNA (mi croRNA,miRNA)的差异性表达,并探讨miR143,miR145,miR301a与let7a的调控机制.方法：人正常肝细胞株L02经1mM H2O2作用3小时,制备肝细胞株氧化应激损伤模型.体外分离培养健康人脐血间充质干细胞(MSC),第3-5代MSC融合达70-80％时更换培养基,继续培
1例11岁Ph阳性急性淋巴细胞性白血病男性患儿经伊马替尼治疗5个月后出现耐药,换用达沙替尼(60mg/m2)治疗,数小时后出现全身肌肉、骨骼疼痛,口唇水肿及双手部皮疹,予地塞米松3mg及布洛芬200mg治疗后症状缓解。因治疗需要,继续口服达沙替尼后再次出现类似症状,予同上处理后缓解。后因联合化疗需要,每日同时口服地塞米松6mg,共2周,1周内减停,期间及停用地塞米松后服用达沙替尼未再出现上述不适。
目的：观察不同联合免疫抑制剂治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效比较。方法：采用两种联合免疫抑制剂的治疗方案治疗儿童SAA,Ⅰ组(7例,均为急性再生障碍性贫血,即重症Ⅰ组,SAA-Ⅰ),采用大剂量免疫球蛋白(HDIVIG)、大剂量甲基强的松龙(HDMP)、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)及环胞菌素A(CSA)四联药物治疗,Ⅱ组(16例,包括SAA-Ⅰ5例,SAA-Ⅱ 11例)应用HDIVIG、HD
目的：探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特点、病因及预后特点.方法：回顾性分析我院近10年收治的14例儿童噬血细胞综合征(HPS)的病因、临床表现、实验室检查及预后.结果：14例HPS中确诊为家族性噬血细胞综合征(FHL)2例,继发性HPS 3例,9例病因不明.临床症状以持续高热(100％)、脾大(100％)为突出表现.血常规存在两系减少12例(85.7％),存在EB病毒感染9例(64.3％)
目的：研究YM155对顺铂化疗敏感性的影响,探讨其作用机制.方法：分别用顺铂、YM155、YM155联合顺铂处理SK-N-SH,检测处理后细胞的生长抑制作用,凋亡率,Survivin蛋白表达水平.结果：YM155联合顺铂(0.05,1,2 u mol/L)作用于SK-N-SH细胞12～72 h,细胞抑制率出现逐渐升高的趋势(P＜0.05).YM155可以增加SK-N-SH细胞对顺铂的敏感性,细胞生
目的：探讨双侧肾母细胞瘤的临床特征及诊疗思路,提高对疾病的认识。方法：患儿为女性,1岁,通过影像学及活组织检查明确诊断为双侧肾母细胞瘤,给予化疗及手术综合治疗。结果：患儿10月大时发现腹部包块,逐渐增大,面黄,消瘦,全腹膨隆,右侧腹部可触及一大小约10cm×9cm包块,近中线,行腹部增强CT提示右肾明显增大,局部跨过中线,形态失常,见巨大软组织影,约118×120×82mm,左肾增大,上端前份见软
戈谢病属先天代谢性疾病，国内罕见，临床表现为多脏器受累，呈进行性，严重时可危及生命，易误诊，因此早期识别显得尤为重要.该文报告了1例7月大女性婴儿，因发现腹部肿块2d入院，入院后行骨髓穿刺术发现疑似戈谢细胞，考虑戈谢病可能性大，遂查β-葡糖脑苷酶活性0.36 nmol/1h/mg(参考值＞6.8 nmol/1h/mg)，并检测到4个杂合的基因突变.其父亲检测到一个杂合致病基因突变，母亲检测到3个杂
先天性白血病是发病于新生儿时期的恶性肿瘤，较为罕见，以急性髓细胞白血病较为多见，通过骨髓细胞学检查可明确诊断。本文报道2015年7月我科收治的1例生后即有临床表现、以皮肤结节为首发症状的先天性急性髓细胞白血病，综合回顾先天性白血病的诊疗进展。