【摘 要】
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利用ISSR分子标记技术对黄金茶珍稀地方种质资源的1 10个株系进行了遗传多样性和亲缘关系分析。从100条ISSR引物中筛选出18条多态性高、稳定性强的引物分别对供试材料的基因组进行扩增,共获得205条清晰可辨的谱带,其中多态性带187条,多态性条带比率为91.22％,这表明供试材料的DNA多态性程度较高.Popgen1.32软件统计结果显示,110个黄金茶株系平均有效等位基因数为1.5092,平
【机 构】
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湖南省农业科学院茶叶研究所,湖南长沙410125;湖南农业大学教育部茶学重点实验室,湖南长沙410128
【出 处】
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第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛
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利用ISSR分子标记技术对黄金茶珍稀地方种质资源的1 10个株系进行了遗传多样性和亲缘关系分析。从100条ISSR引物中筛选出18条多态性高、稳定性强的引物分别对供试材料的基因组进行扩增,共获得205条清晰可辨的谱带,其中多态性带187条,多态性条带比率为91.22％,这表明供试材料的DNA多态性程度较高.Popgen1.32软件统计结果显示,110个黄金茶株系平均有效等位基因数为1.5092,平均Neis基因多样性指数为0.3014,平均Shannon信息指数为0.4547,说明该群体的遗传多样性水平较高.应用NTSYSpc-2.10e软件计算得到各株系间的Jaccard相似系数介于0.22～1.00之间,平均相似系数为0.55.根据遗传相似系数,用UPGMA法将黄金茶群体110个株系分成七大类群,并分析了各株系间的亲缘关系。
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