诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)最初是Yamanaka采用细胞重编程方法由小鼠成纤维细胞建立的.随后,Yamanaka和Thomson小组成功地构建了人iPSCs.iPSCs具有自我更新和多向分化潜能,因此在再生医学、疾病模型和药物研发等方面具有广阔的应用前景.早期iPSCs的构建是在有滋养层细胞条件下，采用逆转录病毒或慢病毒在细胞中过表达重编程因子来制备的。由于这种基因表达方法能够将外源基因整合在基因组上，因此存在插入突变引起肿瘤的风险；在iPSCs分化过程中，残留的或重新活化的转基因可能会影响细胞的分化及分化细胞的功能。外周血采集容易，对人体损伤小，因此外周血单个核细胞是细胞重编程非常有吸引力的细胞来源之一。然而，外周血单个核细胞是非贴壁生长的细胞，重编程效率低。因此，外周血细胞重编程在技术上是一大难题。本研究将由外周血单个核细胞构建非整合的、无滋养层细胞的临床级iPSCs。