【摘 要】
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本文通过对地方鹅品种的试验研究,结果显示,在10个座位上共检测到89个等位基因;群体的平均He为0.5785±0.012,平均PIC值为0.5949,其中马岗鹅遗传变异最高。群体间存在着极显著的遗传分化,群体间遗传分化系数为0.112(P<0.001),并且所有座位都显著地贡献于这一结果(P<0.001)。Ds遗传距离为0.04540.2342,Nm变异为0.74045.3806。亲缘关系分析显示
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009 江苏省畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州225300
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本文通过对地方鹅品种的试验研究,结果显示,在10个座位上共检测到89个等位基因;群体的平均He为0.5785±0.012,平均PIC值为0.5949,其中马岗鹅遗传变异最高。群体间存在着极显著的遗传分化,群体间遗传分化系数为0.112(P<0.001),并且所有座位都显著地贡献于这一结果(P<0.001)。Ds遗传距离为0.04540.2342,Nm变异为0.74045.3806。亲缘关系分析显示,这9个鹅群体可分为4个类群。通过分析品种间的遗传距离和基因流动值发现,武冈铜鹅和四川白鹅的遗传距离最近,乌鬃鹅和豁眼鹅的遗传距离最远。
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本文通过对鸭的试验研究,测序结果表明FST基因编码区以正确的方式插人到pEGFP-N1中,说明成功构建鸭pEGFP-FST真核表达载体。随后,真核表达载体pEGFP-FST以脂质体Lipofectamine TM 2000介导的方式转染鸭成肌细胞,24小时后,转染pEGFP-FST组成肌细胞活性及增殖能力显著高于pEGFP-N1组与对照组;Real time PCR检测结果表明成肌细胞转染pEGF
本文通过对肉鸡的试验研究,原始数据经标准化后利用t检验和SAM方法筛选差异表达基因,结果显示2周龄共有770条差异表达基因(P<0.05),4周龄有452条差异表达基因。对这些差异表达的基因进行GO富集分析和KEGG分析,结果发现2周龄差异表达基因富集到核蛋白合成、核糖体结构组成、核糖体结合、RNA定位4条显著的GOterm,KEGG分析显示2周龄差异表达基因涉及到11条显著的调控通路,分别是核糖
本文以黑羽番鸭为素材,进行试验研究,经克隆测序获得1个扩增片段的cDNA序列,通过克隆测序获得1515by的片段。运用软件进行分析,发现这段序列包括了30by的5ˊ端、1485帅的编码区,编码494个氨基酸。黑羽番鸭LPL基因编码区序列与野鸭(FJ185781)、鹅((JF343526)、鸡(EU477529)、人(NM_000237)、家鼠(NM008509)、牛(NM001075120)、猪(
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