【摘 要】
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猪囊尾蚴抗原cC1是孙树汉教授在猪囊尾蚴cCDA文库中筛选并命名的一个具有免疫保护作用的人猪共同抗原,也是一个有希望的猪囊尾蚴候选亚单位疫苗.目前已在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中获得了高效表达,并对后者进行了表达条件的优化.由于毕赤酵母表达系统优于原核系统,可作为亚单位疫苗的生产制备系统.因此,有必要对猪囊尾蚴抗原cC1毕赤酵母表达产物的特征作进一步的研究,为后期开发生产猪囊尾蚴亚单位疫苗打下良好的
【机 构】
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南京军区福州总医院全军医学检验中心 第二军医大学医学遗传学教研室
【出 处】
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第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
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猪囊尾蚴抗原cC1是孙树汉教授在猪囊尾蚴cCDA文库中筛选并命名的一个具有免疫保护作用的人猪共同抗原<[1]>,也是一个有希望的猪囊尾蚴候选亚单位疫苗.目前已在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中获得了高效表达<[2,3]>,并对后者进行了表达条件的优化<[4]>.由于毕赤酵母表达系统优于原核系统<[5]>,可作为亚单位疫苗的生产制备系统.因此,有必要对猪囊尾蚴抗原cC1毕赤酵母表达产物的特征作进一步的研究,为后期开发生产猪囊尾蚴亚单位疫苗打下良好的基础.
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临床上常用血清尿素、肌酐、肌酐清除率及β-微球蛋白等生化标志物评价肾小球滤过功能,但均不同程度受到了一些肾性或非肾性的因素影响.Cyst C是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员之一.由Clausen首次于1961年在脑脊液中发现,在1984年被正式命名为胱蛋白酶抑制剂C.它是包含120个氨基酸残基和2个二硫键的非糖化多肽链,分子量为13,359Da的小分子蛋白.1985年Simonsen等首次发现血
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糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见慢性微血管并发症,早期尚未出现蛋白尿时,肾组织即可出现系膜增殖、Kimmelesteil-Wilson结节病理改变.糖尿病患者可并发急进性肾炎、IgA肾病、丙肝病毒感染相关性肾炎等多种原发或继发性肾小球肾炎,糖尿病肾病的发生和发展是多因素综合作用的结果.其中糖代谢紊乱、肾脏血流动力学的改变、多种细胞因子以及遗传背景均起非常重要
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