【摘 要】
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目的：克隆长爪沙鼠β-防御素基因序列,并对其进行鉴定及分析。 方法：从长爪沙鼠小肠中提取总RNA,根据GenBank中大、小鼠的β-防御素的基因序列,通过防御素基因的保守性设计
【机 构】
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浙江省医学科学院,杭州 310013
【出 处】
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华东地区第十届实验动物科学学术交流会
论文部分内容阅读
目的：克隆长爪沙鼠β-防御素基因序列,并对其进行鉴定及分析。
方法：从长爪沙鼠小肠中提取总RNA,根据GenBank中大、小鼠的β-防御素的基因序列,通过防御素基因的保守性设计引物,采用RT-PCR技术得到预期的PCR产物,将所得的片段进行克隆、测序,并应用相关生物信息学软件对序列进行鉴定和分析,序列提交genbank。
结果：Blast比较发现,最终测序的结果与小鼠β-防御素-1和大鼠β-防御素-1的同源性均都大于78％,genbank登录号为EU784838。
结论：经测序鉴定证实该PCR产物为长爪沙鼠β-防御素基因1的一部分,且与大、小鼠的相应基因高度同源。
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