【摘 要】
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于2014年3月在成都动物园收集新鲜稀软粪便7份(编号DF1～DF7)、正常粪便7份(编号NF1～NF7)，利用变形梯度凝胶电泳(DGGE)和实时荧光定量(Real-time PCR)技术分别定性和定量检测粪样菌群变化.结果表明：采用UPGMA法对DGGE指纹图谱进行聚类分析，健康和腹泻粪样分别形成两个聚类，相似性为0.78.健康样本间相似性在0.81至0.86之间，腹泻样本间相似性在0.83至0
【机 构】
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四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川 雅安 615014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川 雅安
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第十一次全国学术研讨会暨第五届会员代表大会
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于2014年3月在成都动物园收集新鲜稀软粪便7份(编号DF1～DF7)、正常粪便7份(编号NF1～NF7)，利用变形梯度凝胶电泳(DGGE)和实时荧光定量(Real-time PCR)技术分别定性和定量检测粪样菌群变化.结果表明：采用UPGMA法对DGGE指纹图谱进行聚类分析，健康和腹泻粪样分别形成两个聚类，相似性为0.78.健康样本间相似性在0.81至0.86之间，腹泻样本间相似性在0.83至0.92之间.健康粪样中多样性指数(3.87±0.02)与腹泻粪样中多样性指数(3.85±0.01)无显著性差异(P＞0.05).
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