蝎毒多肽提取物对K562/BALB/c-nu白血病荷瘤小鼠Hedgehog信号通路传导机制的研究

来源 :世界中医药学会联合会血液病专业委员会第三届学术年会暨天津中西医结合学会血液病专业委员会2018学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:z4360877
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  [目的]:探究蝎毒多肽干预K562/BALB/c-nu 白血病荷瘤小鼠Hedgehog 信号传通路的传导机制,试图通过体内试验,从基因、蛋白水平解析蝎毒多肽阻抑慢性粒细胞白血病发展的分子机制和作用靶点。[方法]:以K562/BALB/c-nu 白血病荷瘤小鼠为平台,将小鼠分为空白组、蝎毒多肽(高、中、低剂量)组、伊马替尼组及模型对照组,药物干预14d 后,qPCR 检测小鼠瘤组织Hedgehog 信号通路上游因子Shh、Ptch、Smo 基因水平的表达,Westernblotting 检测小鼠瘤组织Hedgehog 信号通路上游Shh、Ptch、Smo 蛋白水平的表达,Elisa 检测小鼠瘤组织Hedgehog 信号通路下游因子Gli1 蛋白水平的表达。
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[目的]比较各种成模多药耐药(MDR)白血病小鼠模型方法的异同、优势与不足,提供选择造模方法的依据。[方法]将4-5 周龄雌性BALB/c 裸鼠,腹腔连续两天注射环磷酰胺(CTX)2mg/只,第3 天接受直线加速器全身3Gy 照射后,24h 内分别从BALB/c 裸鼠尾静脉、腹腔、皮下注射MDR 的K562/A02 干细胞及MDR 的K562/A02 干细胞瘤块包埋成模白血病小鼠,观察小鼠成模后一
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