【摘 要】
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钯催化剂是最重要的一类金属催化剂,在有机合成中应用非常广泛。过去几十年里,钯催化的不对称反应也取得了巨大的成就,但是,对于卡宾转移这类非常重要的有机反应,很少有钯催
【机 构】
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南开大学元素有机化学国家重点实验室; 天津化学化工协同创新中心;
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钯催化剂是最重要的一类金属催化剂,在有机合成中应用非常广泛。过去几十年里,钯催化的不对称反应也取得了巨大的成就,但是,对于卡宾转移这类非常重要的有机反应,很少有钯催化剂能够给出很高的对映选择性。最近,我们实现了首例钯催化不对称O-H键插入反应,获得了很高的对映选择性(最高达到99%ee)。这类钯催化不对称卡宾转移反应首次实现了重要手性砌块α-芳氧基苯乙酸衍生物的不对称催化合成,其原料简单易得,条件温和,底物适用范围广,可以方便地放大到克级规模,有很好的应用前景。这项研究表明,通过与手性螺环配体结合,钯催化剂同样可以实现高对映选择性的卡宾转移反应,对人们深入认识钯的卡宾化学具有重要意义[1]。
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