【摘 要】
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目的:研究超微粉碎与粉体改性前后青黛饮片的表面自由能和表面润湿性的变化. 方法:青黛接触角测定的方法学考察,确定接触角的测定条件;以去离子水、丙三醇、甲醇为探测液,
【机 构】
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成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137
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目的:研究超微粉碎与粉体改性前后青黛饮片的表面自由能和表面润湿性的变化.
方法:青黛接触角测定的方法学考察,确定接触角的测定条件;以去离子水、丙三醇、甲醇为探测液,通过测定青黛的普通粉、超微粉和改性粉的接触角,依据Young方程及Owens-Wendt-Kaelble法,得到不同青黛粉末的表面自由能及其极性分量和非极性分量(散射力分量).
结果:确定以探测液体积50μl,流速0.5μl/s,压片硬度60N为测定青黛接触角的条件;通过计算得到青黛普通粉的表面自由能为39.787mJ/m2,极性分量为18.702mJ/m2,非极性分量为21.085mJ/m2.青黛超微粉的表面自由能为48.819mJ/m2,极性分量为27.848mJ/m2,非极性分量为20.971mJ/m2.青黛改性粉的表面自由能为63.563mJ/m2,其极性分量为42.717mJ/m2,非极性分量为20.846mJ/m2.
结论:青黛经过超微和改性后表面自由能增大,且表面自由能的增大主要是由于其表面极性分量的增加,其中改性后的青黛表面自由能增加最明显.随着表面自由能的增加,青黛表面润湿性增强,这与观察到的青黛在水中分散润湿情况相一致,说明此法测定青黛表面自由能及其分量结果可靠,可以较好的描述青黛表面润湿性能.
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