【摘 要】
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目的:本研究以中国北京地区使用华法林进行长期抗凝治疗的汉族人群作为研究对象,结合非遗传因素的影响,明确STX4基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。方法:
【机 构】
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卫生部北京医院药学部; 北京通州潞河医院药剂科;
【基金项目】
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国家科技部“十一五”重大新药创制“心脑血管疾病新药临床评价技术平台研究”(2008ZX09312-005);卫生行业科研专项基金“药物使用安全与输血安全相关技术与标准”(200902008-03);国家食品药品监督管理局药品评价中心国家科技支撑计划课题“安全用药关键技术与应用”(2006BAI14B04)
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目的:本研究以中国北京地区使用华法林进行长期抗凝治疗的汉族人群作为研究对象,结合非遗传因素的影响,明确STX4基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。方法:本研究运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增-连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)方法,对STX4单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行基因分型检测。研究用INR作为临床治疗监测指标,最后运用SPSS17.0软件对数据进行分析。结果:207例样品中,STX4基因突变率为99.03%,其中杂合子分型为10.14%,且达到遗传平衡。不同基因分型组间的华法林剂量有显著差异,所对应的INR值无显著差异。结论:STX4基因多态性对华法林稳定剂量有显著影响,测定基因位点可以为个体化治疗提供指导。
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