Exome sequencing and functional study of CRYBB2 and GRHL2 mutations from a family affected by autoso

来源 :第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zb3637607
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  Purpose Congenital cataracts and orofacial cleft(OFC)are two anomalies in newborns,both of which have an important genetic component and could severely affect development and life quality of affected patients.Herein,we performed whole exome sequencing in a family with congenital cataracts and OFC to identify the underlying genetic predisposition.
其他文献
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会议
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目的 阐明SIRT3 调控锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,MnSOD)在 糖尿病视网膜病变中的作用机制。方法(1)原代培养牛视网膜微血管内皮细胞(bovine retinal capillary endothelial cells,BRECs),分别在正常浓度葡萄糖(5 mM)、高浓度葡萄糖(30 Mm)、高浓度葡萄糖过表达SIRT3 的ECM培养基
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